Luustolihasten mitokondriot ikääntyessä (AGAMEMNON)
perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Dr Richie Goulding, VU University of Amsterdam
Harjoittelu vastatoimena ikääntymisen vaikutuksia lihasmitokondrioihin, diffuusiseen hapenkuljetukseen ja lihasten volyymiin
Terve ikääntyminen liittyy lihasmassan ja fyysisen toiminnan vähenemiseen.
Tämän seurauksena ikääntyneiden ihmisten itsenäisyys on rajoitettua.
Lihasten ikääntyminen alkaa tyypillisesti noin 30-vuotiaana.
Tästä iästä eteenpäin lihasvoima, lihasmassa ja lihasten maksimaalinen hapenotto vähenevät.
Syyt tähän eivät ole täysin selviä, mutta se näyttää osittain liittyvän siihen, kuinka happi siirtyy verisuonistamme lihaksiin ja kuinka lihakset polttavat energiaa.
Iän ja fyysisen kunnon tarkkaa roolia sekä sitä, voiko liikunta torjua ikääntymisen vaikutuksia, ei vielä tiedetä.
Siksi tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan sekä fyysisesti aktiivisten että passiivisten nuorten ja keski-ikäisten lihasten toimintaa.
Oletamme, että kestävyysharjoittelu voi lieventää joitain ikääntymisen vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terve ikääntyminen liittyy lihasmassan ja fyysisen toiminnan vähenemiseen.
Tätä fyysisen toiminnan menetystä tukee ominaisuuksien, kuten lihasvoiman, voiman ja maksimaalisen hapenoton (V̇O2max; heijastaa harjoituskapasiteettia), heikkeneminen.
Näiden ikään liittyvien heikentymien syy-tekijät ja harjoittelun rooli niiden lieventämisessä ovat kuitenkin edelleen huonosti määriteltyjä.
Luustolihasten mitokondrioiden toiminnan on ehdotettu olevan avaintekijä ikään liittyvissä fyysisiin toimintoihin liittyvissä vaikutuksissa, vaikka olemassa olevasta ihmiskirjallisuudesta löytyy monia ristiriitaisia tuloksia.
Lisäksi hapen diffuusio kapillaareista mitokondrioihin on V̇O2max:n avaintekijä, mutta ei tiedetä, väheneekö luustolihasten hapen diffuusiokyky (DmO2) iän myötä.
Uusi lähi-infrapunaspektroskopiaa (NIRS) hyödyntävä tekniikka mahdollistaa nuorten ja iäkkäiden koehenkilöiden luustolihasten diffuusiokapasiteetin non-invasiivisen arvioinnin tämän ongelman ratkaisemiseksi ensimmäistä kertaa.
Tämän tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat siksi 1) verrata NIRS:n kautta johdettua DmO2:ta nuorten istuvien, nuorten kestävyyttä harjoittaneiden, vanhempien istuvien ja vanhempien kestävyyttä harjoittaneiden henkilöiden välillä; 2) vertailla ei-invasiivista (eli NIRS- ja 31-fosforimagneettiresonanssispektroskopiaa [31P-MRS]) ja invasiivista (ts.
mitokondrioiden morfologian ja hengityksen mittaukset, jotka on saatu luurankolihasten biopsialla) mitokondrioiden toiminnan markkerit samojen ryhmien välillä ja 3) arvioida DmO2:n välisiä suhteita, mitokondriomittauksia ja kapillaarisaatioarvioita lihasvoiman, tehon ja V̇O2max:n toiminnallisilla mittauksilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ellen Breedveld, MSc
- Puhelinnumero: +31636318844
- Sähköposti: e.a.breedveld@vu.nl
Opiskelupaikat
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Alankomaat, 1081HV
- Rekrytointi
- Vrije Universiteit Amsterdam
-
Ottaa yhteyttä:
- Ellen Breedveld, MSc
- Puhelinnumero: +31636318844
- Sähköposti: e.a.breedveld@vu.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ikäryhmää kohden rekrytoidaan 15 istumista ja 15 kestävyysharjoiteltua nuorta ja keski-ikäistä henkilöä (eli yhteensä 60 henkilöä 4 ryhmässä).
Jokaisessa ryhmässä pyritään tasa-arvoiseen sukupuoleen.
Kaikki osallistujat rekrytoidaan tietyistä sosiaalisen median ryhmistä, ystävien, perheen ja työtovereiden henkilökohtaisten verkostojen, lentolehtisten ja julisteiden kautta paikallisissa urheiluseuroissa ja VU-kampuksella.
Kaikki testit suoritetaan ajoneuvoyksikössä tai radiologian ja isotooppilääketieteen osastolla Amsterdamin UMC:n sijainnissa AMC.
Siksi osallistujien tulisi tällä hetkellä asua Amsterdamissa tai olla valmiita matkustamaan Amsterdamiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ollakseen oikeutettu osallistumaan tähän tutkimukseen, nuorten istumista harjoittavien osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Ikäraja 18-30 vuotta
- Mies vai nainen
- Ei tällä hetkellä harjoita muodollista harjoittelua tai kilpaurheilua
- Ei kroonisia terveysongelmia, jotka todennäköisesti vaikuttaisivat harjoituksen sietokykyyn tai fysiologisiin reaktioihin
Voidakseen osallistua tähän tutkimukseen nuorten koulutettujen osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Ikäraja 18-30 vuotta
- Mies vai nainen
- Harrastaa tällä hetkellä muodollista harjoittelua (vähintään 3 kertaa viikossa) kilpailukykyisessä kestävyysurheilussa
- Ei kroonisia terveysongelmia, jotka todennäköisesti vaikuttaisivat harjoituksen sietokykyyn tai fysiologisiin reaktioihin
Ollakseen oikeutettu osallistumaan tähän tutkimukseen, ikääntyneiden istuvien osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Ikäraja 50-65 vuotta
- Mies vai nainen
- Ei tällä hetkellä harjoita muodollista harjoittelua tai kilpaurheilua
- Ei kroonisia terveysongelmia, jotka todennäköisesti vaikuttaisivat harjoituksen sietokykyyn tai fysiologisiin reaktioihin
Voidakseen osallistua tähän tutkimukseen vanhempien koulutettujen osallistujien on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Ikäraja 50-65 vuotta
- Mies vai nainen
- Harrastaa tällä hetkellä muodollista harjoittelua (vähintään 3 kertaa viikossa) kilpailukykyisessä kestävyysurheilussa
- Ei kroonisia terveysongelmia, jotka todennäköisesti vaikuttaisivat harjoituksen sietokykyyn tai fysiologisiin reaktioihin
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä, joka ei ole 18-30 vuotta (nuoret ryhmät) tai 50-65 vuotta (keski-ikäiset ryhmät)
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
- Klaustrofobian historia
- Kelpoisuus suorittaa tässä tutkimusprotokollassa kuvattua rasitustestiä tai noudattaa ohjeita
- Otat sellaisia lääkkeitä, joiden tiedetään häiritsevän fysiologisia vasteita liikuntaan, esim. esim. systeemiset kortikosteroidit, statiinit, SGLT2-estäjät, GLP1-reseptoriagonistit
- MRI:n vasta-aihe (esim. sydämentahdistin, klaustrofobia)
- Hän oli tutkimuksen aikana diagnosoimattoman taudin varalta
- Body Mass Index (BMI) >30 johtuen rasvaisuudesta, koska sen tiedetään aiheuttavan vaikeuksia lihasbiopsioiden ja NIRS-mittausten saamisessa
- Raskaus
- Oletko tupakoinut tai tupakoinut säännöllisesti viimeisten 12 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nuoret, istuvat osallistujat
|
Osallistujat suorittavat inkrementaalisen ramppitestin sykliergometrillä määrittääkseen maksimaalisen hapenoton (V̇O2max) ja kaasunvaihtokynnyksen (GET).
NIRS seuraa koko harjoitustestin ajan lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Lihasten tilavuus ja morfologiset ominaisuudet arvioidaan 3D-ultraäänikuvauksella.
Polven ojentajien supistumisominaisuuksien määrittämiseksi osallistujat suorittavat polven ojentajien maksimaaliset isometriset ja isoinertiset supistukset dynamometrillä.
Osallistujat suorittavat sarjan kohtalaisen intensiteetin vakiotehoharjoituksia sykliergometrillä, jonka jälkeen lihasten V̇O2 palautumisnopeudet määritetään sarjan ajoittaisia valtimotukoksia.
Kaikkien testien aikana NIRS määrittää keuhkojen kaasunvaihdon ja ventilaation sekä lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Harjoitus suoritetaan mittatilaustyönä valmistetulla magneettiresonanssiin sopivalla sykliergometrillä makuuasennossa lihaksen fosfokreatiinin palautumiskinetiikan määrittämiseksi käyttämällä 31-fosforimagneettista resonanssispektroskopiaa [31P-MRS].
Lihasbiopsia otetaan vastus lateralisista käyttämällä modifioitua Bergströmin neulatekniikkaa imulla.
|
|
Nuoret kestävyysharjoittelijat
|
Osallistujat suorittavat inkrementaalisen ramppitestin sykliergometrillä määrittääkseen maksimaalisen hapenoton (V̇O2max) ja kaasunvaihtokynnyksen (GET).
NIRS seuraa koko harjoitustestin ajan lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Lihasten tilavuus ja morfologiset ominaisuudet arvioidaan 3D-ultraäänikuvauksella.
Polven ojentajien supistumisominaisuuksien määrittämiseksi osallistujat suorittavat polven ojentajien maksimaaliset isometriset ja isoinertiset supistukset dynamometrillä.
Osallistujat suorittavat sarjan kohtalaisen intensiteetin vakiotehoharjoituksia sykliergometrillä, jonka jälkeen lihasten V̇O2 palautumisnopeudet määritetään sarjan ajoittaisia valtimotukoksia.
Kaikkien testien aikana NIRS määrittää keuhkojen kaasunvaihdon ja ventilaation sekä lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Harjoitus suoritetaan mittatilaustyönä valmistetulla magneettiresonanssiin sopivalla sykliergometrillä makuuasennossa lihaksen fosfokreatiinin palautumiskinetiikan määrittämiseksi käyttämällä 31-fosforimagneettista resonanssispektroskopiaa [31P-MRS].
Lihasbiopsia otetaan vastus lateralisista käyttämällä modifioitua Bergströmin neulatekniikkaa imulla.
|
|
Keski-ikäiset, istuvat osallistujat
|
Osallistujat suorittavat inkrementaalisen ramppitestin sykliergometrillä määrittääkseen maksimaalisen hapenoton (V̇O2max) ja kaasunvaihtokynnyksen (GET).
NIRS seuraa koko harjoitustestin ajan lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Lihasten tilavuus ja morfologiset ominaisuudet arvioidaan 3D-ultraäänikuvauksella.
Polven ojentajien supistumisominaisuuksien määrittämiseksi osallistujat suorittavat polven ojentajien maksimaaliset isometriset ja isoinertiset supistukset dynamometrillä.
Osallistujat suorittavat sarjan kohtalaisen intensiteetin vakiotehoharjoituksia sykliergometrillä, jonka jälkeen lihasten V̇O2 palautumisnopeudet määritetään sarjan ajoittaisia valtimotukoksia.
Kaikkien testien aikana NIRS määrittää keuhkojen kaasunvaihdon ja ventilaation sekä lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Harjoitus suoritetaan mittatilaustyönä valmistetulla magneettiresonanssiin sopivalla sykliergometrillä makuuasennossa lihaksen fosfokreatiinin palautumiskinetiikan määrittämiseksi käyttämällä 31-fosforimagneettista resonanssispektroskopiaa [31P-MRS].
Lihasbiopsia otetaan vastus lateralisista käyttämällä modifioitua Bergströmin neulatekniikkaa imulla.
|
|
Keski-ikäiset kestävyysharjoittelijat
|
Osallistujat suorittavat inkrementaalisen ramppitestin sykliergometrillä määrittääkseen maksimaalisen hapenoton (V̇O2max) ja kaasunvaihtokynnyksen (GET).
NIRS seuraa koko harjoitustestin ajan lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Lihasten tilavuus ja morfologiset ominaisuudet arvioidaan 3D-ultraäänikuvauksella.
Polven ojentajien supistumisominaisuuksien määrittämiseksi osallistujat suorittavat polven ojentajien maksimaaliset isometriset ja isoinertiset supistukset dynamometrillä.
Osallistujat suorittavat sarjan kohtalaisen intensiteetin vakiotehoharjoituksia sykliergometrillä, jonka jälkeen lihasten V̇O2 palautumisnopeudet määritetään sarjan ajoittaisia valtimotukoksia.
Kaikkien testien aikana NIRS määrittää keuhkojen kaasunvaihdon ja ventilaation sekä lihasten hapetusta ja hapenpoistoa.
Harjoitus suoritetaan mittatilaustyönä valmistetulla magneettiresonanssiin sopivalla sykliergometrillä makuuasennossa lihaksen fosfokreatiinin palautumiskinetiikan määrittämiseksi käyttämällä 31-fosforimagneettista resonanssispektroskopiaa [31P-MRS].
Lihasbiopsia otetaan vastus lateralisista käyttämällä modifioitua Bergströmin neulatekniikkaa imulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen hapenottokyky (V̇O2max)
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
ml/min/kg
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasten tilavuus
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
cm^3
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
Newtonmetri (Nm)
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
Watti (W)
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasten happidiffundointikyky (DmO2)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1) ja käynti 2-4. Yhteensä 4 viikkoa.
|
Erot talteenottovakiossa k (min-1), joka on saatu korkean, keskitason tai alhaisen O2:n saatavuuden olosuhteissa
|
Lähtötilanne (käynti 1) ja käynti 2-4. Yhteensä 4 viikkoa.
|
|
Lihasten mitokondrioiden fragmentaatioindeksi (A.U.)
Aikaikkuna: Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
Mitokondrioiden pirstoutumisen aste.
|
Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaasunvaihto- ja hengitysmuuttujat (kaasunvaihdon kynnys, hengityskompensointipiste, maksimaalinen ilmanvaihto)
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
L/min
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
(huippu) teho
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
Watti (W)
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
V̇O2-kaltevuuden keskimääräinen vasteaika ramppiharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
sek
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
(Maksimi) syke (HR)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1) ja käynnin 2-4 aikana (yhteensä enintään 4 viikkoa)
|
lyöntiä minuutissa (bpm)
|
Lähtötilanne (käynti 1) ja käynnin 2-4 aikana (yhteensä enintään 4 viikkoa)
|
|
Maksimaalinen O2-pulssi
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
ml/lyönti
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Ilmanvaihdon kaltevuus (VE) verrattuna hiilidioksidin (VCO2) tuotantoon rampin aikana (eli ilmanvaihdon tehokkuus)
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
V̇E/V̇CO2-kaltevuus
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
V̇O2/HR-kaltevuus ramppiharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
lyöntiä/l/min
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Maksimaalinen hengitysvaihtosuhde (RER)
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
RER = VCO2/VO2
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Maksimiventilaatiovastineet
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
VE/VCO2 ja VE/VO2
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Maksimaaliset lopun vuoroveden paineet hapen (O2) ja hiilidioksidin (CO2) osalta
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
mmHg
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Kapillaarilaktaattipitoisuus
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
mmol/l
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Maksimaalinen hengitystaajuus
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
hengitys/min
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Keuhkojen hapenotto - perustaso ja vakaa tila V̇O2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1) ja käynti 2-4 (yhteensä enintään 4 viikkoa)
|
L/min
|
Lähtötilanne (käynti 1) ja käynti 2-4 (yhteensä enintään 4 viikkoa)
|
|
Keuhkojen hapenoton kinetiikka - vaiheen II V̇O2 aikavakio ja aikaviive
Aikaikkuna: Vierailu 2-4 (yhteensä max 4 viikkoa)
|
sek
|
Vierailu 2-4 (yhteensä max 4 viikkoa)
|
|
Keuhkojen hapenoton kinetiikka - vaiheen II V̇O2 amplitudi
Aikaikkuna: Vierailu 2-4 (yhteensä max 4 viikkoa)
|
L/min
|
Vierailu 2-4 (yhteensä max 4 viikkoa)
|
|
NIRS-peräisten lihasten happipitoisuudet ja happivajeet [hemoglobiini + myoglobiini] (HbO2, Hbb) ja kudosten saturaatioindeksi (TSI).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (käynti 1) ja käynti 2-4 (yhteensä enintään 4 viikkoa)
|
HbO2 ja Hbb: % maksimiarvo, TSI (%) = HbO2/(HbO2+Hbb) Kaikille muuttujille lepopitoisuus, pyöräilyn peruspitoisuus ja (ali)maksimaalinen harjoituspitoisuus ilmoitetaan.
|
Lähtötilanne (käynti 1) ja käynti 2-4 (yhteensä enintään 4 viikkoa)
|
|
NIRS-peräinen lihasten happi- ja happivapaa [hemoglobiini + myoglobiini] (HbO2, Hbb) ja kudosten saturaatioindeksi (TSI) verrattuna suhteelliseen ja absoluuttiseen työmäärään.
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
HbO2 ja Hbb: % maksimiarvo, TSI (%) = HbO2/(HbO2+Hbb) suhteessa suhteelliseen (%max) ja absoluuttiseen tehoon (W) Suhteellisen ja absoluuttisen työnopeuden vertailut raportoidaan kaikille muuttujille: lepopitoisuus, lähtötaso pyöräily keskittyminen, (ali)maksimaalinen harjoitus keskittyminen.
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Alkuperäinen ja toissijainen nousun kaltevuus asteittaisen harjoituksen aikana raportoidaan NIRS-peräisten lihasten happi- ja happivapaa [hemoglobiini + myoglobiini] (HbO2, Hbb) ja kudosten saturaatioindeksin (TSI) suhteen suhteelliseen työasteeseen.
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
pitoisuus [Hbb/HbO2/TSI] %/delta % huipputeho (W)
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Alku- ja toissijainen kaltevuus inkrementaalisen harjoituksen aikana raportoidaan NIRS-peräisten lihasten happi- ja happivapaiden [hemoglobiini + myoglobiini] (HbO2, Hbb) ja kudosten saturaatioindeksin (TSI) suhteen absoluuttisen työnopeuden funktiona.
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
pitoisuus [Hbb/HbO2/TSI] %/deltaW
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasten (de)hapetuksen keskeytyspiste asteittaisen harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
Teho (W) ja maksimaalinen hapenotto (l/min)
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
MV̇O2:n talteenottokinetiikan nopeusvakio korkean, keskitason ja alhaisen O2:n saatavuuden olosuhteissa
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
sek
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasten morfologia - sidekudoksen pituus
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
cm
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasmorfologia - pennation kulma
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
astetta
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasmorfologia - (tehokas) fysiologinen poikkileikkausala (PCSA)
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
cm2
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasmorfologia - vastus lateralis spesifinen voima
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
N/cm2
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Lihasmorfologia - arvioitu lihaskuitujen lukumäärä
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
PCSA/lihaskuitu poikkileikkausala
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Rasvakudoksen paksuus NIRS-mittauskohdassa
Aikaikkuna: Perustaso (käynti 1)
|
mm
|
Perustaso (käynti 1)
|
|
Mitokondrioiden hengitystoiminta (tausta, VUOTO, N-sidottu hengitys, OXPHOS, ETS, sukkinaatti (S) + rotenoni (ROT) -sidottu kytkemätön hengitys, )
Aikaikkuna: Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
pmol/s/mg
|
Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
|
Hengityksen hallintasuhteet
Aikaikkuna: Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
OXPHOS/ETS, VUOTO/ETS, VUOTO/OXPHOS, VUOTO/NADH-sidottu, ROT+S/ETS, (OXPHOS-LEAK)/ETS, (OXPHOS-LEAK)/OXPHOS, (ETS-LEAK)/ETS, (ETS) -OXPHOS)/ETS
|
Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
|
Sisäinen mitokondriaalinen hengitys (jokainen alla kuvattu hengitystila normalisoidaan mitokondrioiden tilavuustiheyteen)
Aikaikkuna: Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
(pmol/s/mg)/mitokondrioalueen tiheys (%) Tarkoitus: tausta, VUOTO, N-sidottu hengitys, OXPHOS, ETS, sukkinaatti + rotenoni-sidottu kytkemätön hengitys
|
Käy 6 lihaksen biopsialla (+/- 4 viikon kuluttua).
|
|
31P-MRS-peräinen mitokondrioiden bioenergeettinen toiminta - lepo- ja vakaan tilan harjoituspitoisuudet ja harjoituksen aiheuttamien muutosten amplitudi luustolihaksessa Fosfokreatiini [PCr], [epäorgaaninen fosfaatti] ja pH
Aikaikkuna: Käy 5 magneettikuvauksessa
|
mM pH = yksikkötön
|
Käy 5 magneettikuvauksessa
|
|
PCr:n 31P-MRS-peräinen mitokondrioiden bioenergeettinen toimintanopeusvakio
Aikaikkuna: Käy 5 magneettikuvauksessa
|
Fosfokreatiinin [PCr] on- ja off-kinetiikan nopeusvakio (s)
|
Käy 5 magneettikuvauksessa
|
|
31P-MRS-peräinen mitokondrioiden bioenergeettinen toiminto - oksidatiivisen ATP-synteesin maksiminopeus
Aikaikkuna: Käy 5 magneettikuvauksessa
|
mM/s
|
Käy 5 magneettikuvauksessa
|
|
Lihaskuitutyyppijakauma
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
Tyyppi I, IIa, IIx ja hybridikuitutyyppiset suhteet (%)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
(keskimääräinen) kuidun poikkipinta-ala, myös kuitutyyppikohtainen
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
um
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Painotettu kuidun poikkipinta-ala
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
um2
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Keskimääräinen ja kuitutyyppispesifinen sukkinaattidehydrogenaasiaktiivisuus
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
A660/um/s
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Integroitu kuitusukkinaattidehydrogenaasiaktiivisuus
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
A660.um/s
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Keskimääräiset ja kuitutyyppispesifiset myoglobiinipitoisuudet
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
mM
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Lihasten kapillaarisaatio - kapillaaritiheys
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
kapillaarien lukumäärä/mm2
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Lihasten kapillaarisaatio - kapillaari-kuitusuhde
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
kapillaari-kuitusuhde
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Lihasten kapillaarisaatio - kuitua ympäröivien kapillaarien keskimääräinen lukumäärä (CAF)
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
kapillaarien lukumäärä
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Lihasten kapillaarisaatio - kuitua ympäröivien kapillaarien keskimääräinen lukumäärä suhteessa kuitualueeseen (CAFA)
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
kapillaarien lukumäärä/um2
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Lihasten kapillaarisaatio – kapillaari-kuitukehän vaihtoindeksi (CFPE)
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
CFPE (ilman yksikköä)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Lihasten kapillaarisaatio - kapillaarien pituus suhteessa kuidun kehään (LC/PF)
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
prosenttiosuus (%)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Lihaskapillarisaatio - sarkomeerin pituus
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
um
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - värjäys 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondriodynamiikkaproteiinit (Mfn1, Mfn2, OPA1, Drp1, Parkin, PINK1, Fis1, MTFP1, NRF1&2, PGC1a, TFAM, OXPHOS-proteiinipitoisuus (kompleksit I-V ja kokonaisproteiinipitoisuus)
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - Western blot 2 vuoden aikaikkunassa.
|
ug/mg ladattu näyte
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - Western blot 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Fyysisen aktiivisuuden tila - askelmittari
Aikaikkuna: Perustaso 7 päivää
|
Askelmäärä päivässä
|
Perustaso 7 päivää
|
|
Mitokondrioiden alueen tiheys
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - elektronimikroskopia (EM) 2 vuoden aikaikkunassa.
|
Prosenttiosuus (%)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - elektronimikroskopia (EM) 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden tilavuustiheys
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
um3.um3.10^2
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioluku
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
numero/um2
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden alue
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
um2
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden korkeus, leveys, ympärysmitta ja Feretin maksimi+minimiläpimitta
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
um
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden pinta-alan ja tilavuuden suhde
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
um/um^2
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden kiertokulku
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
Circularity (AU)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden pyöreys
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
Pyöreys (AU)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden kuvasuhde
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
Kuvasuhde (AU)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
|
Mitokondrioiden cristae-alueen tiheys
Aikaikkuna: Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
Prosenttiosuus (%)
|
Käy 6 lihasbiopsialla (+/- 4 viikon kuluttua) - EM 2 vuoden aikaikkunassa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richie Goulding, PhD, VU University of Amsterdam
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.0746
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .