Mitochondria mięśni szkieletowych w procesie starzenia (AGAMEMNON)
2 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Dr Richie Goulding, VU University of Amsterdam
Ćwiczenia jako środek przeciwdziałający wpływowi starzenia na mitochondria mięśni, dyfuzyjny transport tlenu i objętość mięśni
Zdrowe starzenie się wiąże się z utratą masy mięśniowej i sprawności fizycznej.
W efekcie osoby starsze mają ograniczoną niezależność.
Starzenie się mięśni rozpoczyna się zwykle około 30 roku życia.
Od tego wieku zmniejsza się siła i masa mięśniowa oraz maksymalny pobór tlenu przez mięśnie.
Przyczyny tego nie są do końca jasne, ale wydaje się, że jest to częściowo związane ze sposobem, w jaki tlen przemieszcza się z naszych naczyń krwionośnych do mięśni i w jaki sposób mięśnie spalają energię.
Dokładna rola wieku i sprawności fizycznej, a także to, czy ćwiczenia mogą przeciwdziałać skutkom starzenia, są nadal nieznane.
Dlatego w tym badaniu naszym celem jest zbadanie funkcji mięśni zarówno u aktywnych, jak i nieaktywnych fizycznie osób w młodym i średnim wieku.
Stawiamy hipotezę, że trening wytrzymałościowy może złagodzić niektóre skutki starzenia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Zdrowe starzenie się wiąże się z utratą masy mięśniowej i sprawności fizycznej.
Ta utrata funkcji fizycznych jest uzasadniona zmniejszeniem takich cech, jak siła mięśni, moc i maksymalny pobór tlenu (V̇O2max; odzwierciedlająca wydolność wysiłkową).
Jednak przyczyny przyczynowe tych zaburzeń związanych z wiekiem oraz rola statusu treningu wysiłkowego w ich łagodzeniu pozostają słabo określone.
Sugeruje się, że funkcja mitochondriów mięśni szkieletowych jest kluczowym czynnikiem wpływającym na związany z wiekiem wpływ na funkcjonowanie fizyczne, jednakże w zachowanej literaturze ludzkiej można znaleźć wiele sprzecznych wyników.
Co więcej, dyfuzja tlenu z naczyń włosowatych do mitochondriów jest kluczowym wyznacznikiem V̇O2max, jednak nie wiadomo, czy zdolność dyfuzyjna mięśni szkieletowych do tlenu (DmO2) zmniejsza się wraz z wiekiem.
Nowa technika wykorzystująca spektroskopię w bliskiej podczerwieni (NIRS) umożliwi po raz pierwszy nieinwazyjną ocenę zdolności dyfuzyjnej mięśni szkieletowych u młodych i starszych osób, aby rozwiązać ten problem.
Podstawowymi celami tego badania są zatem: 1) porównanie DmO2 uzyskanego za pomocą NIRS pomiędzy młodymi osobami prowadzącymi siedzący tryb życia, młodymi osobami trenującymi wytrzymałość, starszymi prowadzącymi siedzący tryb życia i starszymi osobami trenującymi wytrzymałość; 2) porównanie metod nieinwazyjnych (tj. za pomocą NIRS i spektroskopii rezonansu magnetycznego 31fosforu [31P-MRS]) i inwazyjnych (tj.
pomiary morfologii mitochondriów i oddychania uzyskane w wyniku biopsji mięśni szkieletowych) markery funkcji mitochondriów pomiędzy tymi samymi grupami oraz 3) ocena związków pomiędzy pomiarami DmO2, mitochondriami i oceną kapilaryzacji z funkcjonalnymi pomiarami siły, mocy i V̇O2max mięśni.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ellen Breedveld, MSc
- Numer telefonu: +31636318844
- E-mail: e.a.breedveld@vu.nl
Lokalizacje studiów
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Holandia, 1081HV
- Rekrutacyjny
- Vrije Universiteit Amsterdam
-
Kontakt:
- Ellen Breedveld, MSc
- Numer telefonu: +31636318844
- E-mail: e.a.breedveld@vu.nl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W każdej grupie wiekowej zostanie zatrudnionych 15 osób prowadzących siedzący tryb życia i 15 osób trenujących wytrzymałościowo w młodym i średnim wieku (tj. w sumie 60 osób w 4 grupach).
W każdej grupie dążyć się będzie do równej równowagi płci.
Wszyscy uczestnicy zostaną rekrutowani z określonych grup w mediach społecznościowych, za pośrednictwem osobistych sieci przyjaciół, rodziny i współpracowników, za pośrednictwem ulotek i plakatów w lokalnych klubach sportowych oraz na kampusie VU.
Wszystkie badania zostaną przeprowadzone na VU lub na Wydziale Radiologii i Medycyny Nuklearnej w lokalizacji AMC w Amsterdamie UMC.
W związku z tym uczestnicy powinni obecnie mieszkać w Amsterdamie lub chcieć podróżować do Amsterdamu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Aby móc wziąć udział w tym badaniu, młodzi uczestnicy prowadzący siedzący tryb życia muszą spełniać wszystkie następujące kryteria:
- Wiek 18-30 lat
- Mężczyzna czy kobieta
- Obecnie nie uczestniczy w żadnym formalnym treningu fizycznym ani w sporcie wyczynowym
- Brak chronicznych schorzeń, które mogłyby mieć wpływ na tolerancję wysiłku lub reakcje fizjologiczne na wysiłek fizyczny
Aby móc wziąć udział w tym badaniu, młodzi przeszkoleni uczestnicy muszą spełniać wszystkie następujące kryteria:
- Wiek 18-30 lat
- Mężczyzna czy kobieta
- Obecnie trenuję formalnie (co najmniej 3 razy w tygodniu) w wyczynowych sportach wytrzymałościowych
- Brak chronicznych schorzeń, które mogłyby mieć wpływ na tolerancję wysiłku lub reakcje fizjologiczne na wysiłek fizyczny
Aby móc wziąć udział w tym badaniu, starsi uczestnicy prowadzący siedzący tryb życia muszą spełniać wszystkie następujące kryteria:
- Wiek 50-65 lat
- Mężczyzna czy kobieta
- Obecnie nie uczestniczy w żadnym formalnym treningu fizycznym ani w sporcie wyczynowym
- Brak chronicznych schorzeń, które mogłyby mieć wpływ na tolerancję wysiłku lub reakcje fizjologiczne na wysiłek fizyczny
Aby móc wziąć udział w tym badaniu, starsi przeszkoleni uczestnicy muszą spełniać wszystkie następujące kryteria:
- Wiek 50-65 lat
- Mężczyzna czy kobieta
- Obecnie trenuję formalnie (co najmniej 3 razy w tygodniu) w wyczynowych sportach wytrzymałościowych
- Brak chronicznych schorzeń, które mogłyby mieć wpływ na tolerancję wysiłku lub reakcje fizjologiczne na wysiłek fizyczny
Kryteria wyłączenia:
- Wiek nie mieszczący się w przedziale 18–30 lat (grupy młode) lub 50–65 lat (grupy w średnim wieku)
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
- Historia klaustrofobii
- Niekwalifikacja do wykonania próby wysiłkowej opisanej w niniejszym protokole badania lub zastosowania się do instrukcji
- Przyjmowanie jakichkolwiek leków, o których wiadomo, że zakłócają reakcje fizjologiczne na wysiłek fizyczny, np.: np. kortykosteroidy ogólnoustrojowe, statyny, inhibitory SGLT2, agoniści receptora GLP1
- Przeciwwskazania do badania MRI (np. rozrusznik serca, klaustrofobia)
- Bycie objętym dochodzeniem z powodu niezdiagnozowanej choroby w momencie badania
- Wskaźnik masy ciała (BMI) > 30 ze względu na otyłość, ponieważ wiadomo, że powoduje ona trudności w uzyskaniu biopsji mięśni i pomiarów NIRS
- Ciąża
- Czy obecnie palisz papierosy lub paliłeś regularnie w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Młodzi, siedzący tryb życia
|
Uczestnicy przeprowadzą przyrostowy test rampowy na ergometrze rowerowym, aby określić maksymalny pobór tlenu (V̇O2max) i próg wymiany gazowej (GET).
Przez cały czas trwania próby wysiłkowej za pomocą NIRS będzie monitorowane natlenienie i odtlenienie mięśni.
Objętość mięśni i cechy morfologiczne zostaną ocenione za pomocą ultrasonografii 3D.
Aby określić właściwości skurczowe prostowników stawu kolanowego, uczestnicy wykonają na dynamometrze maksymalne skurcze izometryczne i izoinercyjne prostowników stawu kolanowego.
Uczestnicy wykonają serię ćwiczeń o umiarkowanej intensywności ze stałą mocą wyjściową na ergometrze rowerowym, po których zostanie określony współczynnik regeneracji V̇O2 mięśni na podstawie serii przerywanych okluzji tętnic.
Podczas wszystkich badań określana będzie wymiana gazowa w płucach i wentylacja, a utlenowanie i odtlenienie mięśni będzie monitorowane za pomocą NIRS.
Ćwiczenia będą wykonywane na specjalnie zbudowanym, kompatybilnym z rezonansem magnetycznym ergometrze rowerowym, w pozycji leżącej na plecach, w celu określenia kinetyki regeneracji fosfokreatyny w mięśniach za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego 31-fosforu [31P-MRS].
Biopsja mięśnia zostanie pobrana z mięśnia obszernego bocznego przy użyciu zmodyfikowanej techniki igły Bergströma z odsysaniem.
|
|
Młodzi uczestnicy przeszkoleni wytrzymałościowo
|
Uczestnicy przeprowadzą przyrostowy test rampowy na ergometrze rowerowym, aby określić maksymalny pobór tlenu (V̇O2max) i próg wymiany gazowej (GET).
Przez cały czas trwania próby wysiłkowej za pomocą NIRS będzie monitorowane natlenienie i odtlenienie mięśni.
Objętość mięśni i cechy morfologiczne zostaną ocenione za pomocą ultrasonografii 3D.
Aby określić właściwości skurczowe prostowników stawu kolanowego, uczestnicy wykonają na dynamometrze maksymalne skurcze izometryczne i izoinercyjne prostowników stawu kolanowego.
Uczestnicy wykonają serię ćwiczeń o umiarkowanej intensywności ze stałą mocą wyjściową na ergometrze rowerowym, po których zostanie określony współczynnik regeneracji V̇O2 mięśni na podstawie serii przerywanych okluzji tętnic.
Podczas wszystkich badań określana będzie wymiana gazowa w płucach i wentylacja, a utlenowanie i odtlenienie mięśni będzie monitorowane za pomocą NIRS.
Ćwiczenia będą wykonywane na specjalnie zbudowanym, kompatybilnym z rezonansem magnetycznym ergometrze rowerowym, w pozycji leżącej na plecach, w celu określenia kinetyki regeneracji fosfokreatyny w mięśniach za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego 31-fosforu [31P-MRS].
Biopsja mięśnia zostanie pobrana z mięśnia obszernego bocznego przy użyciu zmodyfikowanej techniki igły Bergströma z odsysaniem.
|
|
Uczestnicy w średnim wieku, prowadzący siedzący tryb życia
|
Uczestnicy przeprowadzą przyrostowy test rampowy na ergometrze rowerowym, aby określić maksymalny pobór tlenu (V̇O2max) i próg wymiany gazowej (GET).
Przez cały czas trwania próby wysiłkowej za pomocą NIRS będzie monitorowane natlenienie i odtlenienie mięśni.
Objętość mięśni i cechy morfologiczne zostaną ocenione za pomocą ultrasonografii 3D.
Aby określić właściwości skurczowe prostowników stawu kolanowego, uczestnicy wykonają na dynamometrze maksymalne skurcze izometryczne i izoinercyjne prostowników stawu kolanowego.
Uczestnicy wykonają serię ćwiczeń o umiarkowanej intensywności ze stałą mocą wyjściową na ergometrze rowerowym, po których zostanie określony współczynnik regeneracji V̇O2 mięśni na podstawie serii przerywanych okluzji tętnic.
Podczas wszystkich badań określana będzie wymiana gazowa w płucach i wentylacja, a utlenowanie i odtlenienie mięśni będzie monitorowane za pomocą NIRS.
Ćwiczenia będą wykonywane na specjalnie zbudowanym, kompatybilnym z rezonansem magnetycznym ergometrze rowerowym, w pozycji leżącej na plecach, w celu określenia kinetyki regeneracji fosfokreatyny w mięśniach za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego 31-fosforu [31P-MRS].
Biopsja mięśnia zostanie pobrana z mięśnia obszernego bocznego przy użyciu zmodyfikowanej techniki igły Bergströma z odsysaniem.
|
|
Uczestnicy w średnim wieku przeszkoleni wytrzymałościowo
|
Uczestnicy przeprowadzą przyrostowy test rampowy na ergometrze rowerowym, aby określić maksymalny pobór tlenu (V̇O2max) i próg wymiany gazowej (GET).
Przez cały czas trwania próby wysiłkowej za pomocą NIRS będzie monitorowane natlenienie i odtlenienie mięśni.
Objętość mięśni i cechy morfologiczne zostaną ocenione za pomocą ultrasonografii 3D.
Aby określić właściwości skurczowe prostowników stawu kolanowego, uczestnicy wykonają na dynamometrze maksymalne skurcze izometryczne i izoinercyjne prostowników stawu kolanowego.
Uczestnicy wykonają serię ćwiczeń o umiarkowanej intensywności ze stałą mocą wyjściową na ergometrze rowerowym, po których zostanie określony współczynnik regeneracji V̇O2 mięśni na podstawie serii przerywanych okluzji tętnic.
Podczas wszystkich badań określana będzie wymiana gazowa w płucach i wentylacja, a utlenowanie i odtlenienie mięśni będzie monitorowane za pomocą NIRS.
Ćwiczenia będą wykonywane na specjalnie zbudowanym, kompatybilnym z rezonansem magnetycznym ergometrze rowerowym, w pozycji leżącej na plecach, w celu określenia kinetyki regeneracji fosfokreatyny w mięśniach za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego 31-fosforu [31P-MRS].
Biopsja mięśnia zostanie pobrana z mięśnia obszernego bocznego przy użyciu zmodyfikowanej techniki igły Bergströma z odsysaniem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalny pobór tlenu (V̇O2max)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
ml/min/kg
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Objętość mięśni
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
cm^3
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
Newton-metr (Nm)
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
Wat (W)
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Zdolność dyfuzyjna mięśni do tlenu (DmO2)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (wizyta 1) i wizyta 2-4. W sumie 4 tygodnie.
|
Różnice w stałej odzysku k (min-1) uzyskiwane w warunkach wysokiej, średniej lub niskiej dostępności O2
|
Wartość wyjściowa (wizyta 1) i wizyta 2-4. W sumie 4 tygodnie.
|
|
Wskaźnik fragmentacji mitochondriów mięśni (AU)
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
Stopień fragmentacji puli mitochondrialnej.
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wymiana gazowa i zmienne oddechowe (próg wymiany gazowej, punkt kompensacji oddechowej, maksymalna wentylacja)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
L/min
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
(Szczytowa) moc wyjściowa
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
Wat (W)
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Średni czas reakcji nachylenia V̇O2 podczas ćwiczeń na rampie
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
sek
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
(Maksymalne) tętno (HR)
Ramy czasowe: Wyjściowo (1 wizyta) i podczas 2-4 wizyt (łącznie maksymalnie 4 tygodnie)
|
uderzeń na minutę (bpm)
|
Wyjściowo (1 wizyta) i podczas 2-4 wizyt (łącznie maksymalnie 4 tygodnie)
|
|
Maksymalny impuls O2
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
ml/uderzenie
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Nachylenie wentylacji (VE) w funkcji wydatku dwutlenku węgla (VCO2) podczas ćwiczeń na rampie (tj. skuteczność wentylacji)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
Nachylenie V̇E/V̇CO2
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Nachylenie V̇O2/HR podczas ćwiczeń na rampie
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
uderzeń/l/min
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Maksymalny współczynnik wymiany oddechowej (RER)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
RER = VCO2/VO2
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Maksymalne równoważniki wentylacyjne
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
VE/VCO2 i VE/VO2
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Maksymalne ciśnienia końcowo-wydechowe dla tlenu (O2) i dwutlenku węgla (CO2)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
mmHg
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Kapilarne stężenie mleczanu
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
mmol/l
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Maksymalna częstotliwość oddechów
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
oddechy/min
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Pobór tlenu przez płuca – wartość wyjściowa i stan stacjonarny V̇O2
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy (wizyta 1) i wizyta 2-4 (w sumie maksymalnie 4 tygodnie)
|
L/min
|
Poziom wyjściowy (wizyta 1) i wizyta 2-4 (w sumie maksymalnie 4 tygodnie)
|
|
Kinetyka poboru tlenu przez płuca – stała czasowa fazy II V̇O2 i opóźnienie czasowe
Ramy czasowe: Wizyta 2-4 (łącznie maksymalnie 4 tygodnie)
|
sek
|
Wizyta 2-4 (łącznie maksymalnie 4 tygodnie)
|
|
Kinetyka poboru tlenu przez płuca – Amplituda V̇O2 fazy II
Ramy czasowe: Wizyta 2-4 (łącznie maksymalnie 4 tygodnie)
|
L/min
|
Wizyta 2-4 (łącznie maksymalnie 4 tygodnie)
|
|
Stężenia mięśni utlenionych i odtlenionych pochodzących z NIRS [hemoglobina + mioglobina] (HbO2, Hbb) oraz wskaźnik nasycenia tkanek (TSI).
Ramy czasowe: Poziom wyjściowy (wizyta 1) i wizyta 2-4 (w sumie maksymalnie 4 tygodnie)
|
HbO2 i Hbb: % wartości maksymalnej, TSI (%) = HbO2/(HbO2+Hbb) Dla wszystkich zmiennych stężenie spoczynkowe, podawane będzie podstawowe stężenie podczas jazdy na rowerze oraz (sub)maksymalne stężenie podczas wysiłku.
|
Poziom wyjściowy (wizyta 1) i wizyta 2-4 (w sumie maksymalnie 4 tygodnie)
|
|
Pochodzące z NIRS mięśnie utlenione i odtlenione [hemoglobina + mioglobina] (HbO2, Hbb) oraz wskaźnik nasycenia tkanek (TSI) w porównaniu do względnego i bezwzględnego tempa pracy.
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
HbO2 i Hbb: % wartości maksymalnej, TSI (%) = HbO2/(HbO2+Hbb) w porównaniu do względnej (%max) i absolutnej mocy wyjściowej (W) Porównania względnego i bezwzględnego tempa pracy będą zgłaszane dla wszystkich zmiennych: stężenie spoczynkowe, linia bazowa koncentracja podczas jazdy na rowerze, (sub)maksymalna koncentracja podczas ćwiczeń.
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Początkowe i wtórne nachylenie wzrostu podczas ćwiczeń przyrostowych będzie raportowane dla utlenionych i odtlenionych mięśni [hemoglobina + mioglobina] (HbO2, Hbb) pochodzących z NIRS oraz wskaźnika nasycenia tkanki (TSI) w funkcji względnego tempa pracy.
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
stężenie[Hbb/HbO2/TSI]%/delta%moc szczytowa (W)
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Początkowe i wtórne nachylenie podczas ćwiczeń przyrostowych będzie zgłaszane dla utlenionych i odtlenionych mięśni pochodzących z NIRS [hemoglobina + mioglobina] (HbO2, Hbb) oraz wskaźnika nasycenia tkanki (TSI) w porównaniu z bezwzględną szybkością pracy.
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
stężenie[Hbb/HbO2/TSI]%/deltaW
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Punkt przerwania (de)oksygenacji mięśni podczas ćwiczeń przyrostowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
Moc wyjściowa (W) i maksymalny pobór tlenu (L/min)
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Stała szybkości kinetyki odzyskiwania mV̇O2 w warunkach wysokiej, średniej i niskiej dostępności O2
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
sek
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Morfologia mięśni - Długość pęczków
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
cm
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Morfologia mięśni - kąt pennacji
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
stopni
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Morfologia mięśni - (efektywne) fizjologiczne pole przekroju poprzecznego (PCSA)
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
cm2
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Morfologia mięśni - siła właściwa mięśnia obszernego bocznego
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
N/cm2
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Morfologia mięśni - szacunkowa liczba włókien mięśniowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
PCSA/powierzchnia przekroju włókna mięśniowego
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Grubość tkanki tłuszczowej w miejscu pomiaru NIRS
Ramy czasowe: Wartość bazowa (wizyta 1)
|
mm
|
Wartość bazowa (wizyta 1)
|
|
Mitochondrialna funkcja oddechowa (tło, LEAK, oddychanie związane z N, OXPHOS, ETS, oddychanie niezwiązane z bursztynianem (S) + rotenonem (ROT), )
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
pmol/s/mg
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
|
Wskaźniki kontroli oddechowej
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
OXPHOS/ETS, LEAK/ETS, LEAK/OXPHOS, LEAK/NADH-linked, ROT+S/ETS, (OXPHOS-LEAK)/ETS, (OXPHOS-LEAK)/OXPHOS, (ETS-LEAK)/ETS, (ETS -OXPHOS)/ETS
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
|
Wewnętrzne oddychanie mitochondrialne (każdy stan oddechowy opisany poniżej zostanie znormalizowany do gęstości objętościowej mitochondriów)
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
(pmol/s/mg)/gęstość obszaru mitochondrialnego (%) Dla: tła, NIESZCZĘŚCIA, oddychania związanego z N, OXPHOS, ETS, bursztynianu + oddychania niezwiązanego z rotenonem
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach).
|
|
Funkcja bioenergetyczna mitochondriów zależna od 31P-MRS – stężenia wysiłkowe w spoczynku i w stanie ustalonym oraz amplituda zmian w mięśniach szkieletowych wywołanych wysiłkiem Fosfokreatyna [PCr], [fosforan nieorganiczny] i pH
Ramy czasowe: Odwiedź 5 MRI
|
mM pH = bez jednostki
|
Odwiedź 5 MRI
|
|
Stała szybkości PCr, pochodząca z 31P-MRS mitochondrialnej funkcji bioenergetycznej
Ramy czasowe: Odwiedź 5 MRI
|
Stała szybkości kinetyki włączenia i wyłączenia fosfokreatyny [PCr] (s)
|
Odwiedź 5 MRI
|
|
Funkcja bioenergetyczna mitochondriów wywodząca się z 31P-MRS - maksymalna szybkość oksydacyjnej syntezy ATP
Ramy czasowe: Odwiedź 5 MRI
|
mM/s
|
Odwiedź 5 MRI
|
|
Rozkład typów włókien mięśniowych
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
Proporcje włókien typu I, IIa, IIx i hybrydowych (%)
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
(średnie) pole przekroju poprzecznego włókna, również specyficzne dla typu włókna
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
hm
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Ważona powierzchnia przekroju włókna
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
hm2
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Średnia i specyficzna dla typu włókna aktywność dehydrogenazy bursztynianowej
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
A660/um/s
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Zintegrowana aktywność dehydrogenazy bursztynianowej błonnika
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
A660.um/s
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Średnie i specyficzne dla typu włókna stężenia mioglobiny
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
mM
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Kapilaryzacja mięśni - gęstość naczyń włosowatych
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
liczba kapilar/mm2
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Kapilaryzacja mięśni - stosunek naczyń włosowatych do włókien
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
stosunek kapilary do włókna
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Kapilaryzacja mięśni – średnia liczba naczyń włosowatych otaczających włókno (CAF)
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
liczba kapilar
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Kapilaryzacja mięśni – średnia liczba naczyń włosowatych otaczających włókno w stosunku do powierzchni włókna (CAFA)
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
liczba kapilar/um2
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Kapilaryzacja mięśni – wskaźnik wymiany naczyń włosowatych na obwód włókien (CFPE)
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
CFPE (bez jednostki)
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Kapilaryzacja mięśni - długość naczyń włosowatych w stosunku do obwodu włókien (LC/PF)
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
odsetek (%)
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Kapilaryzacja mięśni - długość sarkomerów
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
hm
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - barwienie w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Białka dynamiki mitochondrialnej (zawartość białka Mfn1, Mfn2, OPA1, Drp1, Parkin, PINK1, Fis1, MTFP1, NRF1&2, PGC1a, TFAM, OXPHOS (kompleksy I-V i zawartość białka całkowitego)
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - Western blot w przedziale czasowym 2 lat.
|
próbka załadowana ug/mg
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - Western blot w przedziale czasowym 2 lat.
|
|
Stan aktywności fizycznej - krokomierz
Ramy czasowe: Wartość bazowa 7 dni
|
Liczba kroków dziennie
|
Wartość bazowa 7 dni
|
|
Gęstość obszaru mitochondrialnego
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - mikroskopia elektronowa (EM) w przedziale czasowym 2 lata.
|
Odsetek (%)
|
Wizyta 6 biopsja mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - mikroskopia elektronowa (EM) w przedziale czasowym 2 lata.
|
|
Gęstość objętościowa mitochondriów
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
um3.um3.10^2
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Liczba mitochondrialna
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
liczba/um2
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Obszar mitochondrialny
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
hm2
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Wysokość, szerokość, obwód i maksymalna + minimalna średnica Fereta
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
hm
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Stosunek powierzchni do objętości mitochondriów
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
um/um^2
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Cyklistość mitochondrialna
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
Okrężność (AU)
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Okrągłość mitochondrialna
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
Okrągłość (AU)
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Proporcje mitochondrialne
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
Proporcje (AU)
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
|
Gęstość obszaru cristae mitochondriów
Ramy czasowe: Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
Odsetek (%)
|
Wizyta 6 biopsji mięśnia (+/- po 4 tygodniach) - EM w przedziale czasowym wynoszącym 2 lata.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Richie Goulding, PhD, VU University of Amsterdam
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023.0746
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .