Yövuorotyön vaikutus sydämen autonomiseen hermojen säätelyyn sairaanhoitajien kuuden minuutin kävelytestin aikana
maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Arvioida muutoksia sydämen sykevaihtelussa (HRV) kuuden minuutin kävelytestin (6MWT) jälkeen sairaanhoitajilla yövuoron jälkeen ja tutkia yövuorotyön vaikutusta sydämen autonomisen hermoston säätelyyn.
Kolmekymmentäviisi naishoitajaa, joiden keski-ikä on 28,7 vuotta (vaihteluväli 21,0-37,0 vuotta), osallistui tähän tutkimukseen. Ensimmäisenä ja toisena aamuna yövuoron jälkeen hoitajat suorittivat 6MWT:n. Testin aikana EKG-signaalit, verenpaine ja kävelyetäisyys rekisteröitiin samanaikaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat olivat Southern Medical Universityn Nanfang Hospitalin sairaanhoitajia, jotka työskentelivät osastovuoroissa.
Tämän tutkimuksen sairaanhoitajilla oli yksi yövuoro 5-10 päivän välein, klo 00.00-8.00, jota seurasi 2-3 vapaapäivää.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen harkittiin 18 vuotta täyttäneiden naissairaanhoitajien, jotka olivat käyneet vuosittain lääkärintarkastuksessa, joilla ei ollut vakavia sydän- ja keuhkosairauksia ja jotka pystyivät kävelemään normaalisti.
Poissulkemiskriteerit:
- (ⅰ) lapset, jotka tarvitsevat yöhoitoa kotona; (ⅱ) nykyinen raskaus; (ⅲ) harjoittaa toimintaa, joka vaikuttaa merkittävästi sydämen sykkeeseen, kuten seksuaalinen aktiivisuus, 24 tuntia ennen yövuorotyötä ja 24 tuntia sen jälkeen; (ⅳ) kilpirauhasen vajaatoiminta, verenpainetauti, diabetes, sepelvaltimotauti jne.; (ⅴ) sinulla on ylähengitystietulehdus, kuume, yskä, ripuli tai muut sairaudet viikon sisällä ennen suunniteltua ilmoittautumista; (ⅵ) kahvin tai vahvan teen nauttiminen, tupakointi, alkoholin juominen tai muiden sykkeeseen vaikuttavien aineiden käyttö 3 päivää ennen suunniteltua ilmoittautumista; (ⅶ) β-reseptorin salpaajien, unilääkkeiden, psykotrooppisten lääkkeiden tai muiden sykettä vaikuttavien lääkkeiden ottaminen; ja (ⅷ) tutkijan mielestä sopimaton osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Delta HRV 6MWT:n aikana
Aikaikkuna: 18 minuuttia
|
Ensimmäisenä ja toisena aamuna yövuoron jälkeen sairaanhoitajat suorittivat 6MWT:n. Testin aikana EKG-signaalit rekisteröitiin samanaikaisesti.
|
18 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NFEC-2024-064
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksen tiedot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .