Virkningen av å jobbe nattskift på hjerteautonomisk nerveregulering under seks minutters gangetest hos sykepleiere
5. august 2024 oppdatert av: Nanfang Hospital, Southern Medical University
For å evaluere endringer i hjertefrekvensvariabilitet (HRV) etter seks minutters gangtest (6MWT) hos sykepleiere etter nattskift og utforske virkningen av nattskiftarbeid på reguleringen av det autonome nervesystemet i hjertet.
Trettifem kvinnelige sykepleiere, med en gjennomsnittsalder på 28,7 år (spredning 21,0-37,0) år), deltok i denne studien. Den første og andre morgenen etter nattevakt utførte sykepleierne 6MWT. Under testen ble elektrokardiogram (EKG)-signaler, blodtrykk og gangavstand registrert samtidig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
35
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne var sykepleiere fra Nanfang sykehus ved Southern Medical University som jobbet avdelingsskift.
Sykepleierne i denne studien hadde en nattevakt hver 5.-10. dag, fra 00:00 til 8:00, etterfulgt av 2-3 dager fri.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige sykepleiere i alderen ≥ 18 år som hadde gjennomgått årlige fysiske undersøkelser, ikke hadde alvorlige hjerte- og lungesykdommer og var i stand til å gå normalt, ble vurdert for inkludering i studien.
Ekskluderingskriterier:
- (ⅰ) å ha barn hjemme som trenger nattopphold; (ⅱ) nåværende graviditet; (ⅲ) delta i aktiviteter som har betydelig innvirkning på hjertefrekvensen, for eksempel seksuell aktivitet, 24 timer før og 24 timer etter nattskift; (ⅳ) historie med skjoldbrusk dysfunksjon, hypertensjon, diabetes, koronar hjertesykdom, etc.; (ⅴ) opplever øvre luftveisinfeksjon, feber, hoste, diaré eller andre sykdommer innen 1 uke før den planlagte påmeldingen; (ⅵ) inntak av kaffe eller sterk te, røyking, drikking av alkohol eller bruk av andre stoffer som påvirker hjertefrekvensen 3 dager før den planlagte påmeldingen; (ⅶ) tar β-reseptorblokkere, sovemedisiner, psykofarmaka eller andre medisiner som påvirker hjertefrekvensen; og (ⅷ) vurdert av etterforskeren til å være uegnet for deltakelse i denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Delta HRV under 6MWT
Tidsramme: 18 minutter
|
Den første og andre morgenen etter en nattevakt utførte sykepleierne 6MWT. Under testen ble elektrokardiogram (EKG)-signaler registrert samtidig.
|
18 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NFEC-2024-064
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Dataene fra studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .