O impacto dos turnos noturnos de trabalho na regulação nervosa autonômica cardíaca durante o teste de caminhada de seis minutos em enfermeiras
5 de agosto de 2024 atualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Avaliar as alterações na variabilidade da frequência cardíaca (VFC) após o teste de caminhada de seis minutos (TC6) em enfermeiros em turno noturno e explorar o impacto do trabalho noturno na regulação do sistema nervoso autônomo no coração.
Trinta e cinco enfermeiras, com idade média de 28,7 anos (variação 21,0-37,0 anos), participaram deste estudo. Na primeira e segunda manhã após o plantão noturno, os enfermeiros realizaram o TC6. Durante o teste, os sinais do eletrocardiograma (ECG), a pressão arterial e a distância percorrida foram registrados simultaneamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes eram enfermeiros do Hospital Nanfang da Southern Medical University que trabalhavam em turnos de enfermaria.
Os enfermeiros deste estudo tinham um turno noturno a cada 5 a 10 dias, das 00h00 às 8h00, seguido de 2 a 3 dias de folga.
Descrição
Critério de inclusão:
- Foram consideradas para inclusão no estudo enfermeiras com idade ≥ 18 anos, que realizassem exames físicos anuais, não apresentassem doenças cardiopulmonares graves e conseguissem deambular normalmente.
Critério de exclusão:
- (ⅰ) ter em casa crianças que necessitam de cuidados noturnos; (ⅱ) gravidez atual; (ⅲ) praticar atividades que impactem significativamente a frequência cardíaca, como atividade sexual, 24 horas antes e 24 horas depois do trabalho noturno; (ⅳ) história de disfunção tireoidiana, hipertensão, diabetes, doença coronariana, etc.; (ⅴ) apresentar infecção do trato respiratório superior, febre, tosse, diarreia ou outras doenças 1 semana antes da inscrição planejada; (ⅵ) consumir café ou chá forte, fumar, ingerir bebidas alcoólicas ou usar outras substâncias que afetem a frequência cardíaca 3 dias antes da inscrição planejada; (ⅶ) tomar bloqueadores de receptores β, pílulas para dormir, drogas psicotrópicas ou outros medicamentos que afetem a frequência cardíaca; e (ⅷ) considerado pelo investigador como inadequado para participação neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Delta HRV durante o TC6
Prazo: 18 minutos
|
Na primeira e na segunda manhã após o plantão noturno, os enfermeiros realizaram o TC6. Durante o teste, os sinais do eletrocardiograma (ECG) foram registrados simultaneamente.
|
18 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NFEC-2024-064
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados do estudo estão disponíveis no autor correspondente mediante solicitação razoável.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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