Inverkan av nattarbete på den autonoma nervregleringen av hjärtat under sex minuters gångtest hos sjuksköterskor
5 augusti 2024 uppdaterad av: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Att utvärdera förändringar i hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) efter sex minuters promenadtest (6MWT) hos sjuksköterskor efter ett nattskift och utforska effekten av nattskiftsarbete på regleringen av det autonoma nervsystemet i hjärtat.
Trettiofem kvinnliga sjuksköterskor, med en medelålder på 28,7 år (intervall 21,0-37,0 år), deltog i denna studie. Första och andra morgonen efter ett nattpass utförde sjuksköterskorna 6MWT. Under testet registrerades elektrokardiogram (EKG) signaler, blodtryck och gångavstånd samtidigt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
35
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna var sjuksköterskor från Nanfang Hospital vid Southern Medical University som arbetade avdelningsskift.
Sjuksköterskorna i denna studie hade ett nattskift var 5-10:e dag, från 00:00 till 8:00, följt av 2-3 dagar ledigt.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga sjuksköterskor i åldern ≥ 18 år som hade genomgått årliga fysiska undersökningar, inte hade allvarliga hjärt- och lungsjukdomar och kunde gå normalt övervägdes för att ingå i studien.
Exklusions kriterier:
- (ⅰ) ha barn hemma som behöver nattvård; (ⅱ) nuvarande graviditet; (ⅲ) engagera sig i aktiviteter som avsevärt påverkar hjärtfrekvensen, såsom sexuell aktivitet, 24 timmar före och 24 timmar efter arbete nattskift; (ⅳ) historia av sköldkörteldysfunktion, högt blodtryck, diabetes, kranskärlssjukdom, etc.; (ⅴ) upplever övre luftvägsinfektion, feber, hosta, diarré eller andra sjukdomar inom 1 vecka före den planerade inskrivningen; (ⅵ) konsumera kaffe eller starkt te, röka, dricka alkohol eller använda andra substanser som påverkar hjärtfrekvensen 3 dagar före den planerade registreringen; (ⅶ) ta β-receptorblockerare, sömntabletter, psykofarmaka eller andra mediciner som påverkar hjärtfrekvensen; och (ⅷ) bedöms av utredaren som olämplig för deltagande i denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Delta HRV under 6MWT
Tidsram: 18 minuter
|
Den första och andra morgonen efter ett nattskift utförde sjuksköterskorna 6MWT. Under testet registrerades elektrokardiogramsignaler (EKG) samtidigt.
|
18 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NFEC-2024-064
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Studiens data är tillgänglig från motsvarande författare på rimlig begäran.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .