Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​nattevagter på hjertets autonome nerveregulering under seks minutters gangtest hos sygeplejersker

5. august 2024 opdateret af: Nanfang Hospital, Southern Medical University

At evaluere ændringer i hjertefrekvensvariabilitet (HRV) efter seks minutters gangtest (6MWT) hos sygeplejersker efter en nattevagt og udforske virkningen af ​​natholdsarbejde på reguleringen af ​​det autonome nervesystem i hjertet.

Femogtredive kvindelige sygeplejersker med en gennemsnitsalder på 28,7 år (interval 21,0-37,0) år), deltog i denne undersøgelse. Den første og anden morgen efter en nattevagt udførte sygeplejerskerne 6MWT. Under testen blev elektrokardiogram (EKG) signaler, blodtryk og gangdistance registreret samtidigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne var sygeplejersker fra Nanfang Hospital fra Southern Medical University, som arbejdede på afdelingsskift. Sygeplejerskerne i denne undersøgelse havde en nattevagt hver 5.-10. dag, fra 00:00 til 8:00, efterfulgt af 2-3 dages fri.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige sygeplejersker i alderen ≥ 18 år, som havde gennemgået årlige fysiske undersøgelser, ikke havde alvorlige hjerte-lungesygdomme og var i stand til at gå normalt, blev overvejet at inkludere i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • (ⅰ) have børn i hjemmet, der har brug for natpleje; (ⅱ) nuværende graviditet; (ⅲ) at deltage i aktiviteter, der har en væsentlig indvirkning på hjertefrekvensen, såsom seksuel aktivitet, 24 timer før og 24 timer efter arbejde på nathold; (ⅳ) historie med skjoldbruskkirteldysfunktion, hypertension, diabetes, koronar hjertesygdom osv.; (ⅴ) oplever øvre luftvejsinfektion, feber, hoste, diarré eller andre sygdomme inden for 1 uge før den planlagte tilmelding; (ⅵ) indtagelse af kaffe eller stærk te, rygning, indtagelse af alkohol eller brug af andre stoffer, der påvirker hjertefrekvensen 3 dage før den planlagte tilmelding; (ⅶ) at tage β-receptorblokkere, sovemedicin, psykofarmaka eller anden medicin, der påvirker hjertefrekvensen; og (ⅷ) vurderet af investigator til at være uegnet til deltagelse i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Delta HRV under 6MWT
Tidsramme: 18 minutter
På den første og anden morgen efter en nattevagt udførte sygeplejerskerne 6MWT. Under testen blev elektrokardiogram (EKG) signaler optaget samtidigt.
18 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanfang Hospital, Southern Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2024

Først opslået (Faktiske)

7. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NFEC-2024-064

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsens data er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med arbejder nathold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner