Влияние работы в ночные смены на вегетативную нервную регуляцию сердца во время теста шестиминутной ходьбы у медсестер
5 августа 2024 г. обновлено: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Оценить изменения вариабельности сердечного ритма (ВСР) после теста шестиминутной ходьбы (6MWT) у медсестер после ночной смены и изучить влияние работы в ночную смену на регуляцию вегетативной нервной системы сердца.
Тридцать пять медсестер, средний возраст 28,7 лет (диапазон 21,0-37,0). лет), участвовал в этом исследовании. В первое и второе утро после ночной смены медсестры проводили 6MWT. Во время теста одновременно записывались сигналы электрокардиограммы (ЭКГ), артериальное давление и пройденное расстояние.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участниками были медсестры из больницы Наньфан Южного медицинского университета, работавшие посменно.
У медсестер в этом исследовании была одна ночная смена каждые 5-10 дней, с 00:00 до 8:00, после чего следовали 2-3 выходных.
Описание
Критерии включения:
- Для включения в исследование рассматривались медсестры женского пола в возрасте ≥ 18 лет, которые проходили ежегодные медицинские осмотры, не имели серьезных сердечно-легочных заболеваний и могли нормально ходить.
Критерий исключения:
- (ⅰ) наличие дома детей, требующих ночного присмотра; (ⅱ) текущая беременность; (ⅲ) занятия деятельностью, которая существенно влияет на частоту сердечных сокращений, например, сексуальная активность, за 24 часа до и 24 часа после работы в ночную смену; (ⅳ) история дисфункции щитовидной железы, гипертонии, диабета, ишемической болезни сердца и т. д.; (ⅴ) у вас возникла инфекция верхних дыхательных путей, лихорадка, кашель, диарея или другие заболевания в течение 1 недели до запланированного включения в программу; (ⅵ) употребление кофе или крепкого чая, курение, употребление алкоголя или употребление других веществ, влияющих на частоту сердечных сокращений, за 3 дня до запланированной регистрации; (ⅶ) прием блокаторов β-рецепторов, снотворных, психотропных препаратов или других лекарств, влияющих на частоту сердечных сокращений; и (ⅷ) признаны исследователем непригодными для участия в этом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дельта HRV во время 6MWT
Временное ограничение: 18 минут
|
В первое и второе утро после ночной смены медсестры проводили 6MWT. Во время теста одновременно записывались сигналы электрокардиограммы (ЭКГ).
|
18 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NFEC-2024-064
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные исследования можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .