Kävely- ja muistamistestin validointi
tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Emre Şenocak
Tutkimus tasapainon arvioimiseksi etäkäyttömenetelmällä – Kävely ja muistaminen Testin validointi
Tässä tutkimuksessa Kävely- ja muistamistestin käytettävyyttä tarkastellaan etähaastattelumenetelmällä. Tutkimus tehdään yhdessä ryhmässä. Ensin WART-testi suoritetaan kasvokkain Marmaran yliopiston biomekaniikan laboratoriossa. Toinen arviointi suoritetaan etämenetelmällä. Osallistujilta;
- Häntä pyydetään ensin kävelemään vapaasti linjan sisällä, joka on 8 metriä pitkä ja 19 cm leveä. Myöhemmin;
- Häntä pyydetään kävelemään kerran keskinopeudella ja kolme kertaa mahdollisimman nopeasti samalla linjalla. Myöhemmin;
- Osallistuja saa laskentatestin. Tämä testi sisältää numerosarjoja 4 numerosta 9 numeroon. Osallistujille kerrotaan nämä numerot ja heitä pyydetään toistamaan ne samalla nopeudella ja äänellä. Pisin numerosarja tallennetaan. Myöhemmin;
- Osallistujaa kävellään uudelleen samalla linjalla ja häntä pyydetään toistamaan pisin hänen muistamansa numerosarja ja testi on suoritettu. Kognitiivinen suorituskyky laskentatestillä heijastaa kävelynopeutta 4 kävelyn aikana ja virheellisten askelten määrä heijastaa kävelysuoritusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki, 34840
- Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- sinulla on tiedossa psykologisia, vestibulaarisia tai neurologisia sairauksia,
- Ei suuria tai pieniä lonkka-, polvi- tai nilkkavammoja,
- ei näy nivel- tai lihasvammoja, jotka estävät pystyasennon ja liikkumisen,
- Älä käytä ryhtiin vaikuttavia lääkkeitä, kuten vestibulaarilaitteiden rauhoittavia lääkkeitä, masennuslääkkeitä tai anksiolyyttejä,
- Ei valittaa huimauksesta tai huimauksesta,
- Ikää 18-30.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on hoitamaton näkövamma,
- Epilepsia, asentohuimaus tai hypotensio,
- Henkilöt, joilla on riippuvainen liikkuvuus,
- Henkilöt, joilla on jokin sairaus, joka vaikuttaa tasapainoon,
- Ne, joilla on syöpä tai fibromyalgia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kävely ja muistaminen ryhmä
Ryhmään sovelletaan vain kävely- ja muistamistestiä.
|
Ryhmään sovelletaan vain kävely- ja muistamistestiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kävely- ja muistamistesti (WART)
Aikaikkuna: Tutkimuksen lähtötilanne (kasvotusten)
|
WART on kahden tehtävän kyvyn kliininen mitta, joka sisältää yksilöllisen ja samanaikaisen motorisen ja kognitiivisen suorituskyvyn.
Testissä kävelyä ja muistia tarkkaillaan itsenäisesti ja kahden tehtävän olosuhteissa.
|
Tutkimuksen lähtötilanne (kasvotusten)
|
|
Kävely- ja muistamistesti (WART)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä perusarvioinnin jälkeen (etäarviointi)
|
WART on kahden tehtävän kyvyn kliininen mitta, joka sisältää yksilöllisen ja samanaikaisen motorisen ja kognitiivisen suorituskyvyn.
Testissä kävelyä ja muistia tarkkaillaan itsenäisesti ja kahden tehtävän olosuhteissa.
|
Ensimmäinen päivä perusarvioinnin jälkeen (etäarviointi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestötietolomake
Aikaikkuna: Tutkimuksen lähtökohta
|
Tämä lomake on tutkijoiden luoma ja se koostuu henkilökohtaisista tiedoista, kuten sukupuoli, hallitseva raaja, urheiluhistoria, ikä, painoindeksi
|
Tutkimuksen lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
- Opintojen puheenjohtaja: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
- Opintojen puheenjohtaja: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25.07.2024/112
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .