Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af gå- og husketest

4. marts 2025 opdateret af: Emre Şenocak

En undersøgelse til at vurdere balancen ved hjælp af fjernadgangsmetoden - gå- og husketestvalidering

I denne undersøgelse vil brugbarheden af ​​gå- og husketesten blive undersøgt ved hjælp af fjerninterviewmetoden. Undersøgelsen vil blive udført med en enkelt gruppe. Først vil WART-testen blive udført ansigt til ansigt på Marmara University Biomechanics Laboratory. Den anden evaluering vil blive udført ved hjælp af en fjernmetode. Fra deltagerne;

  • Han/hun vil først blive bedt om at gå frit inden for en linje, der er 8 meter lang og 19 cm bred. Senere;
  • Han vil blive bedt om at gå én gang med gennemsnitshastighed og tre gange så hurtigt som muligt i samme linje. Senere;
  • Deltageren får en tælleprøve. Denne test inkluderer nummersekvenser fra 4 cifre til 9 cifre. Deltagerne bliver fortalt disse talstrenge og bedt om at gentage dem med samme hastighed og tonefald. Den længste talrække registreres. Senere;
  • Deltageren bliver gået på samme linje igen og bedt om at gentage den længste nummersekvens, han husker, og testen er afsluttet. Kognitiv præstation med tælletesten afspejler ganghastighed under 4 gåture, og antallet af forkerte skridt afspejler gangpræstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun, 34840
        • Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har nogen kendte psykologiske, vestibulære og neurologiske sygdomme,
  • Ingen større eller mindre hofte-, knæ- eller ankelskader,
  • Udviser ikke osteoartikulære eller muskeltraumer, der forhindrer oprejst stilling og ambulation,
  • Ikke at tage medicin, der påvirker kropsholdningen, såsom beroligende midler til vestibulære apparater, antidepressiva eller anxiolytika,
  • Ikke klager over svimmelhed eller svimmelhed,
  • At være mellem 18-30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ubehandlet synsnedsættelse,
  • Epilepsi, postural svimmelhed eller hypotension,
  • Personer med afhængig ambulation,
  • Personer med enhver sygdom, der påvirker balancen,
  • Dem med kræft eller fibromyalgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gå- og huskegruppe
Kun gå- og husketest vil blive anvendt på gruppen.
Andet: Gå- og husketest
Kun gå- og husketest vil blive anvendt på gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gå- og husketest (WART)
Tidsramme: Grundlinje for undersøgelsen (ansigt til ansigt)
WART er et klinisk mål for dual-task-evne, der involverer individuel og samtidig motorisk og kognitiv opgaveudførelse. I testen observeres gang og hukommelse uafhængigt og under dobbeltopgaveforhold.
Grundlinje for undersøgelsen (ansigt til ansigt)
Gå- og husketest (WART)
Tidsramme: Første dag efter baseline-vurderingen (fjernvurdering)
WART er et klinisk mål for dual-task-evne, der involverer individuel og samtidig motorisk og kognitiv opgaveudførelse. I testen observeres gang og hukommelse uafhængigt og under dobbeltopgaveforhold.
Første dag efter baseline-vurderingen (fjernvurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske dataformular
Tidsramme: Udgangspunktet for undersøgelsen
Denne formular blev skabt af forskere og den består af personlige oplysninger såsom køn, dominerende ekstremitet, sportens historie, alder, body mass index
Udgangspunktet for undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emre Şenocak

Efterforskere

  • Studiestol: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
  • Studiestol: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
  • Studiestol: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2024

Først opslået (Faktiske)

30. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25.07.2024/112

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gå- og husketest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner