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걷기 및 기억력 테스트의 검증

2025년 3월 4일 업데이트: Emre Şenocak

원격 접속 방법을 이용한 균형 평가에 관한 연구 - 걷기 및 기억력 테스트 검증

본 연구에서는 원격면접 방식을 이용하여 걷기 및 기억력 테스트의 유용성을 검토하고자 한다. 연구는 단일 그룹으로 수행됩니다. 먼저 WART 테스트는 마르마라 대학 생체역학 연구소에서 대면으로 진행된다. 2차 평가는 원격 방식으로 진행된다. 참가자로부터;

  • 먼저 길이 8m, 폭 19cm의 선 내에서 자유롭게 걸어야 합니다. 나중에;
  • 그는 같은 선에서 평균 속도로 한 번 걷고, 가능한 한 세 배 빠른 속도로 걸어야 합니다. 나중에;
  • 참가자에게는 계산 테스트가 제공됩니다. 이 테스트에는 4자리에서 9자리까지의 숫자 시퀀스가 ​​포함됩니다. 참가자들에게 이 숫자열을 알려주고 동일한 속도와 목소리 톤으로 반복하도록 요청합니다. 가장 긴 일련의 숫자가 기록됩니다. 나중에;
  • 참가자에게 다시 같은 줄을 걷고 자신이 기억하는 가장 긴 숫자 순서를 반복하도록 요청하면 테스트가 완료됩니다. 카운팅 테스트를 통한 인지 성능은 4회 걷기 동안의 보행 속도를 반영하며, 잘못된 걸음 수는 걷기 성능을 반영합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34840
        • Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 알려진 심리적, 전정 및 신경학적 질환이 있는 경우,
  • 크고 작은 엉덩이, 무릎, 발목 부상은 없으며,
  • 직립자세와 보행을 방해하는 골관절 또는 근육 외상이 나타나지 않고,
  • 전정기관 진정제, 항우울제, 항불안제 등 자세에 영향을 미치는 약물을 복용하지 않습니다.
  • 현기증이나 현기증을 호소하지 않고,
  • 18~30세 사이입니다.

제외 기준:

  • 치료받지 않은 시각 장애가 있는 개인,
  • 간질, 자세현기증 또는 저혈압,
  • 의존 보행이 가능한 개인,
  • 균형에 영향을 미치는 질병을 앓고 있는 사람,
  • 암이나 섬유근육통이 있는 분.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 걷고 기억하는 그룹
그룹에는 걷기 및 기억력 테스트만 적용됩니다.
그룹에는 걷기 및 기억력 테스트만 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걷기 및 기억력 테스트(WART)
기간: 연구의 기준선(대면)
WART는 개인 및 동시 운동 및 인지 작업 수행과 관련된 이중 작업 능력을 임상적으로 측정한 것입니다. 테스트에서는 걷기와 기억력이 이중 작업 조건에서 독립적으로 관찰됩니다.
연구의 기준선(대면)
걷기 및 기억력 테스트(WART)
기간: 기준 평가 후 첫날(원격 평가)
WART는 개인 및 동시 운동 및 인지 작업 수행과 관련된 이중 작업 능력을 임상적으로 측정한 것입니다. 테스트에서는 걷기와 기억력이 이중 작업 조건에서 독립적으로 관찰됩니다.
기준 평가 후 첫날(원격 평가)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계 데이터 양식
기간: 연구의 기준선
이 양식은 연구자들이 만든 것으로 성별, 지배적 사지, 스포츠 이력, 연령, 체질량 지수 등의 개인 정보로 구성됩니다.
연구의 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
  • 연구 의자: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
  • 연구 의자: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25.07.2024/112

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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걷기 및 기억력 테스트에 대한 임상 시험

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