- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06580171
Validación de la prueba de caminar y recordar
Un estudio para evaluar la balanza mediante el método de acceso remoto: validación de la prueba de caminar y recordar
En este estudio, se examinará la usabilidad de la prueba de caminar y recordar utilizando el método de entrevista remota. El estudio se realizará con un solo grupo. Primero, la prueba WART se realizará cara a cara en el Laboratorio de Biomecánica de la Universidad de Mármara. La segunda evaluación se realizará mediante un método remoto. De los participantes;
- Primero se le pedirá que camine libremente dentro de una línea de 8 metros de largo y 19 cm de ancho. Más tarde;
- Se le pedirá que camine una vez a velocidad media y tres veces lo más rápido posible en la misma línea. Más tarde;
- Al participante se le realiza una prueba de conteo. Esta prueba incluye secuencias numéricas desde 4 dígitos hasta 9 dígitos. A los participantes se les dicen estas cadenas de números y se les pide que las repitan con la misma velocidad y tono de voz. Se registra la secuencia más larga de números. Más tarde;
- Se hace caminar al participante nuevamente sobre la misma línea y se le pide que repita la secuencia numérica más larga que recuerde y se completa la prueba. El rendimiento cognitivo con la prueba de conteo refleja la velocidad al caminar durante 4 caminatas, y el número de pasos incorrectos refleja el rendimiento al caminar.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34840
- Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener alguna enfermedad psicológica, vestibular y neurológica conocida,
- Sin lesiones mayores o menores en cadera, rodilla o tobillo.
- No presentar traumatismos osteoarticulares o musculares que impidan la postura erguida y la deambulación,
- No tomar medicamentos que afecten a la postura, como sedantes del aparato vestibular, antidepresivos o ansiolíticos,
- No quejarse de mareos o vértigo,
- Tener entre 18 y 30 años.
Criterios de exclusión:
- Personas con discapacidad visual no tratada,
- Epilepsia, mareos posturales o hipotensión,
- Individuos con deambulación dependiente,
- Individuos con alguna enfermedad que afecte el equilibrio,
- Aquellos con cáncer o fibromialgia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Caminando y Recordando
Al grupo solo se le aplicará el Test de Caminar y Recordar.
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Al grupo solo se le aplicará el Test de Caminar y Recordar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de caminar y recordar (WART)
Periodo de tiempo: Línea base del estudio (Presencial)
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WART es una medida clínica de la capacidad de doble tarea que involucra el desempeño de tareas motoras y cognitivas individuales y simultáneas.
En la prueba, la marcha y la memoria se observan de forma independiente y en condiciones de doble tarea.
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Línea base del estudio (Presencial)
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Prueba de caminar y recordar (WART)
Periodo de tiempo: Primer día después de la Evaluación Base (Evaluación Remota)
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WART es una medida clínica de la capacidad de doble tarea que involucra el desempeño de tareas motoras y cognitivas individuales y simultáneas.
En la prueba, la marcha y la memoria se observan de forma independiente y en condiciones de doble tarea.
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Primer día después de la Evaluación Base (Evaluación Remota)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de datos demográficos
Periodo de tiempo: Línea de base del estudio
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Este formulario fue creado por investigadores y consta de información personal como género, extremidad dominante, historial de deporte, edad, índice de masa corporal.
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Línea de base del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
- Silla de estudio: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
- Silla de estudio: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 25.07.2024/112
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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