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Validación de la prueba de caminar y recordar

4 de marzo de 2025 actualizado por: Emre Şenocak

Un estudio para evaluar la balanza mediante el método de acceso remoto: validación de la prueba de caminar y recordar

En este estudio, se examinará la usabilidad de la prueba de caminar y recordar utilizando el método de entrevista remota. El estudio se realizará con un solo grupo. Primero, la prueba WART se realizará cara a cara en el Laboratorio de Biomecánica de la Universidad de Mármara. La segunda evaluación se realizará mediante un método remoto. De los participantes;

  • Primero se le pedirá que camine libremente dentro de una línea de 8 metros de largo y 19 cm de ancho. Más tarde;
  • Se le pedirá que camine una vez a velocidad media y tres veces lo más rápido posible en la misma línea. Más tarde;
  • Al participante se le realiza una prueba de conteo. Esta prueba incluye secuencias numéricas desde 4 dígitos hasta 9 dígitos. A los participantes se les dicen estas cadenas de números y se les pide que las repitan con la misma velocidad y tono de voz. Se registra la secuencia más larga de números. Más tarde;
  • Se hace caminar al participante nuevamente sobre la misma línea y se le pide que repita la secuencia numérica más larga que recuerde y se completa la prueba. El rendimiento cognitivo con la prueba de conteo refleja la velocidad al caminar durante 4 caminatas, y el número de pasos incorrectos refleja el rendimiento al caminar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34840
        • Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener alguna enfermedad psicológica, vestibular y neurológica conocida,
  • Sin lesiones mayores o menores en cadera, rodilla o tobillo.
  • No presentar traumatismos osteoarticulares o musculares que impidan la postura erguida y la deambulación,
  • No tomar medicamentos que afecten a la postura, como sedantes del aparato vestibular, antidepresivos o ansiolíticos,
  • No quejarse de mareos o vértigo,
  • Tener entre 18 y 30 años.

Criterios de exclusión:

  • Personas con discapacidad visual no tratada,
  • Epilepsia, mareos posturales o hipotensión,
  • Individuos con deambulación dependiente,
  • Individuos con alguna enfermedad que afecte el equilibrio,
  • Aquellos con cáncer o fibromialgia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Caminando y Recordando
Al grupo solo se le aplicará el Test de Caminar y Recordar.
Al grupo solo se le aplicará el Test de Caminar y Recordar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminar y recordar (WART)
Periodo de tiempo: Línea base del estudio (Presencial)
WART es una medida clínica de la capacidad de doble tarea que involucra el desempeño de tareas motoras y cognitivas individuales y simultáneas. En la prueba, la marcha y la memoria se observan de forma independiente y en condiciones de doble tarea.
Línea base del estudio (Presencial)
Prueba de caminar y recordar (WART)
Periodo de tiempo: Primer día después de la Evaluación Base (Evaluación Remota)
WART es una medida clínica de la capacidad de doble tarea que involucra el desempeño de tareas motoras y cognitivas individuales y simultáneas. En la prueba, la marcha y la memoria se observan de forma independiente y en condiciones de doble tarea.
Primer día después de la Evaluación Base (Evaluación Remota)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de datos demográficos
Periodo de tiempo: Línea de base del estudio
Este formulario fue creado por investigadores y consta de información personal como género, extremidad dominante, historial de deporte, edad, índice de masa corporal.
Línea de base del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
  • Silla de estudio: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
  • Silla de estudio: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 25.07.2024/112

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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