Validering av Walking and Remembering Test
4 mars 2025 uppdaterad av: Emre Şenocak
En studie för att bedöma balansen med hjälp av fjärråtkomstmetoden - Walking and Remembering Test Validering
I denna studie kommer användbarheten av Walking and Remembering Test att undersökas med hjälp av fjärrintervjumetoden. Studien kommer att genomföras med en enda grupp. Först kommer WART-testet att utföras ansikte mot ansikte vid Marmara University Biomechanics Laboratory. Den andra utvärderingen kommer att utföras med en fjärrmetod. Från deltagarna;
- Han/hon kommer först att uppmanas att gå fritt inom en linje som är 8 meter lång och 19 cm bred. Senare;
- Han kommer att bli ombedd att gå en gång med medelhastighet och tre gånger så snabbt som möjligt i samma linje. Senare;
- Deltagaren får ett räkneprov. Detta test inkluderar nummersekvenser från 4 siffror till 9 siffror. Deltagarna får höra dessa nummersträngar och uppmanas att upprepa dem med samma hastighet och tonfall. Den längsta nummersekvensen registreras. Senare;
- Deltagaren går på samma linje igen och ombeds upprepa den längsta nummersekvens han kommer ihåg och testet är klart. Kognitiv prestation med räknetestet speglar gånghastigheten under 4 promenader, och antalet felaktiga steg speglar gångprestationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34840
- Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har några kända psykologiska, vestibulära och neurologiska sjukdomar,
- Inga större eller mindre höft-, knä- eller fotledsskador,
- Visar inte osteoartikulära eller muskeltrauma som förhindrar upprätt hållning och ambulation,
- Att inte ta mediciner som påverkar hållningen, såsom lugnande medel mot vestibulära apparater, antidepressiva eller ångestdämpande medel,
- Att inte klaga på yrsel eller svindel,
- Att vara mellan 18-30 år.
Uteslutningskriterier:
- Individer med obehandlad synnedsättning,
- Epilepsi, postural yrsel eller hypotoni,
- Individer med beroende ambulation,
- Individer med någon sjukdom som påverkar balansen,
- De med cancer eller fibromyalgi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gå- och minnesgrupp
Endast Walking and Remembering Test kommer att tillämpas på gruppen.
|
Endast Walking and Remembering Test kommer att tillämpas på gruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Walking and Remembering Test (WART)
Tidsram: Studiens grundlinje (ansikte mot ansikte)
|
WART är ett kliniskt mått på dual-task förmåga som involverar individuell och samtidig motorisk och kognitiv uppgiftsutförande.
I testet observeras gång och minne oberoende och under förhållanden med dubbla uppgifter.
|
Studiens grundlinje (ansikte mot ansikte)
|
|
Walking and Remembering Test (WART)
Tidsram: Första dagen efter Baseline Assessment (Fjärrbedömning)
|
WART är ett kliniskt mått på dual-task förmåga som involverar individuell och samtidig motorisk och kognitiv uppgiftsutförande.
I testet observeras gång och minne oberoende och under förhållanden med dubbla uppgifter.
|
Första dagen efter Baseline Assessment (Fjärrbedömning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografisk dataformulär
Tidsram: Studiens grundlinje
|
Detta formulär skapades av forskare och det består av personlig information som kön, dominant extremitet, sporthistoria, ålder, body mass index
|
Studiens grundlinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
- Studiestol: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
- Studiestol: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
30 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 25.07.2024/112
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .