Validação do Teste de Caminhada e Lembrança
4 de março de 2025 atualizado por: Emre Şenocak
Um estudo para avaliar o equilíbrio usando o método de acesso remoto - validação do teste de caminhada e lembrança
Neste estudo, a usabilidade do Teste de Caminhada e Lembrança será examinada por meio do método de entrevista remota. O estudo será realizado com um único grupo. Primeiro, o teste WART será realizado presencialmente no Laboratório de Biomecânica da Universidade de Marmara. A segunda avaliação será realizada por método remoto. Dos participantes;
- Primeiro ele será solicitado a caminhar livremente dentro de uma linha de 8 metros de comprimento e 19 cm de largura. Mais tarde;
- Ele será solicitado a caminhar uma vez em velocidade média e três vezes o mais rápido possível na mesma linha. Mais tarde;
- O participante recebe um teste de contagem. Este teste inclui sequências numéricas de 4 a 9 dígitos. Os participantes ouvem essas sequências numéricas e são solicitados a repeti-las com a mesma velocidade e tom de voz. A sequência mais longa de números é registrada. Mais tarde;
- O participante é percorrido novamente na mesma linha e solicitado a repetir a sequência numérica mais longa de que se lembra e o teste é concluído. O desempenho cognitivo com o teste de contagem reflete a velocidade da caminhada durante 4 caminhadas, e o número de passos incorretos reflete o desempenho da caminhada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İstanbul, Peru, 34840
- Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter alguma doença psicológica, vestibular e neurológica conhecida,
- Sem lesões maiores ou menores no quadril, joelho ou tornozelo,
- Não apresentar traumas osteoarticulares ou musculares que impeçam a postura ereta e a deambulação,
- Não tomar medicamentos que afetem a postura, como sedativos do aparelho vestibular, antidepressivos ou ansiolíticos,
- Não reclamar de tontura ou vertigem,
- Ter entre 18 e 30 anos.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos com deficiência visual não tratada,
- Epilepsia, tontura postural ou hipotensão,
- Indivíduos com deambulação dependente,
- Indivíduos com alguma doença que afete o equilíbrio,
- Aqueles com câncer ou fibromialgia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Caminhando e Lembrando
Apenas o Teste de Caminhada e Lembrança será aplicado ao grupo.
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Apenas o Teste de Caminhada e Lembrança será aplicado ao grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de caminhada e lembrança (WART)
Prazo: Linha de base do estudo (presencial)
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WART é uma medida clínica de capacidade de dupla tarefa envolvendo desempenho individual e simultâneo de tarefas motoras e cognitivas.
No teste, a caminhada e a memória são observadas de forma independente e em condições de dupla tarefa.
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Linha de base do estudo (presencial)
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Teste de caminhada e lembrança (WART)
Prazo: Primeiro dia após a Avaliação de Base (Avaliação Remota)
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WART é uma medida clínica de capacidade de dupla tarefa envolvendo desempenho individual e simultâneo de tarefas motoras e cognitivas.
No teste, a caminhada e a memória são observadas de forma independente e em condições de dupla tarefa.
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Primeiro dia após a Avaliação de Base (Avaliação Remota)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário de dados demográficos
Prazo: Linha de base do estudo
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Este formulário foi criado por pesquisadores e consiste em informações pessoais como sexo, extremidade dominante, histórico de esporte, idade, índice de massa corporal
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Linha de base do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
- Cadeira de estudo: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
- Cadeira de estudo: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 25.07.2024/112
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .