Валидация теста ходьбы и запоминания
4 марта 2025 г. обновлено: Emre Şenocak
Исследование для оценки баланса с использованием метода удаленного доступа — проверка теста «Ходьба и запоминание»
В этом исследовании удобство использования теста ходьбы и запоминания будет проверено с использованием метода дистанционного интервью. Исследование будет проводиться с одной группой. Сначала тест WART будет проводиться очно в лаборатории биомеханики Университета Мармара. Вторая оценка будет проведена дистанционным методом. От участников;
- Сначала его/ее попросят свободно пройти по линии длиной 8 метров и шириной 19 см. Позже;
- Ему будет предложено пройти один раз со средней скоростью и три раза с максимальной скоростью по одной и той же линии. Позже;
- Участнику предлагается тест на счет. Этот тест включает в себя числовые последовательности от 4 до 9 цифр. Участникам сообщают эти числовые строки и просят повторить их с той же скоростью и тоном голоса. Записывается самая длинная последовательность чисел. Позже;
- Участника снова проводят по той же линии и просят повторить самую длинную последовательность чисел, которую он помнит, и тест завершается. Когнитивные показатели теста на подсчет отражают скорость ходьбы во время 4 прогулок, а количество неправильных шагов отражает эффективность ходьбы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İstanbul, Турция, 34840
- Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Biomechanics and Performance Analysis Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Наличие каких-либо известных психологических, вестибулярных и неврологических заболеваний,
- Отсутствие серьезных или незначительных травм бедра, колена или лодыжки,
- Отсутствие костно-суставных или мышечных травм, препятствующих вертикальному положению и передвижению,
- Не принимать лекарства, влияющие на осанку, например, успокоительные средства для вестибулярного аппарата, антидепрессанты или анксиолитики,
- Не жалуясь на головокружение или головокружение,
- Возраст от 18-30 лет.
Критерии исключения:
- Лица с нелеченными нарушениями зрения,
- Эпилепсия, постуральное головокружение или гипотония,
- Лица с зависимым передвижением,
- Лица с любым заболеванием, влияющим на баланс,
- Больные раком или фибромиалгией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа «Хождение и запоминание»
К группе будет применяться только тест на ходьбу и запоминание.
|
К группе будет применяться только тест на ходьбу и запоминание.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест ходьбы и запоминания (WART)
Временное ограничение: Исходное исследование (очное исследование)
|
WART — это клинический показатель способности выполнять двойную задачу, включающий индивидуальное и одновременное выполнение двигательных и когнитивных задач.
В тесте ходьба и память наблюдаются независимо и в условиях двойной задачи.
|
Исходное исследование (очное исследование)
|
|
Тест ходьбы и запоминания (WART)
Временное ограничение: Первый день после базовой оценки (дистанционной оценки)
|
WART — это клинический показатель способности выполнять двойную задачу, включающий индивидуальное и одновременное выполнение двигательных и когнитивных задач.
В тесте ходьба и память наблюдаются независимо и в условиях двойной задачи.
|
Первый день после базовой оценки (дистанционной оценки)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форма демографических данных
Временное ограничение: Базовый уровень исследования
|
Эта форма была создана исследователями и содержит личную информацию, такую как пол, доминирующая конечность, история занятий спортом, возраст, индекс массы тела.
|
Базовый уровень исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Aysel Yildiz Ozer, Professor, Marmara University
- Учебный стул: Semra Oğuz, Associate Professor, Marmara University
- Учебный стул: Gökçe Kartal, MSc, Marmara University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 25.07.2024/112
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .