Plakin poistaminen kolminkertaisella manuaalisella hammasharjalla
maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Plakin poistamisen arviointi kolminkertaisella manuaalisella hammasharjalla: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Tämän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena oli määrittää plakin poistot kolminkertaisella manuaalisella hammasharjalla vertaamalla Rustogi Modifiye Navy Plaque -indeksin muutoksia.
Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään ja tehdään harjata erilaisilla suunniteltuilla hammasharjoilla.
Tutkijat vertailevat harjojen plakin poistotehokkuutta vertaamalla interventio- ja kontrolliryhmien plakin indeksin muutoksia ennen harjausta ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki, 25240_
- Ataturk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18–60 vuotta;
- vähintään 12 hammasta;
- Osallistujien haluttiin olla oikeistolaisia, kun hammasharja on standardointi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia tai tiloja,
- Tupakoitsijat ja henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa periodontaaliseen terveyteen, ei sisällytetty tutkimukseen.
- Yksilöitä, joita oli aiemmin hoidettu periodontaalitaudista viimeisen 6 kuukauden aikana, jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Standart Manuaalinen hammasharja (SMB)
Tavanomainen hammasharja standardin manuaalisella hammasharjalla
|
Hammasharja, jolla on Ttandard -manuaalinen hammasharja
|
|
Kokeellinen: Kolminkertainen manuaalinen hammasharja (3HB)
Hammasharja kolminkertaisella manuaalisella hammasharjalla
|
Hammasharja kolminkertaisella manuaalisella hammasharjalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rustogi Modifiye Navy Plaque -indeksi
Aikaikkuna: 1 minuutti ennen harjausta
|
Hampaissa esiintyvä plakin määrä arvioitiin plakin värjäysaineella ja luokiteltiin plakkihakemistojärjestelmän mukaan.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
1 minuutti ennen harjausta
|
|
Rustogi Modifiye Navy Plaque -indeksi
Aikaikkuna: 1 minuutti harjaamisen jälkeen
|
Hampaissa esiintyvä plakin määrä arvioitiin plakin värjäysaineella ja luokiteltiin plakkihakemistojärjestelmän mukaan.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
1 minuutti harjaamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TSA-2023-13318
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .