Rimozione della targa mediante spazzolino manuale triplo
27 gennaio 2025 aggiornato da: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Valutazione della rimozione della placca mediante spazzolino manuale triplo: uno studio clinico randomizzato controllato
Questa sperimentazione controllata randomizzata mirava a determinare l'efficacia di una rimozione della placca mediante spazzolino manuale a tripla testa confrontando le variazioni dell'indice di placca della marina rustica modifica.
I partecipanti saranno divisi in due gruppi e saranno realizzati per spazzole con diversi spazzolini dal design.
I ricercatori confronteranno l'efficienza di rimozione della placca dei pennelli confrontando i cambiamenti nell'indice della placca dei gruppi di intervento e controllo prima e dopo la spazzolatura.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Erzurum, Tacchino, 25240_
- Ataturk University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età che va da 18-60 anni;
- un minimo di 12 denti;
- I partecipanti volevano essere i destrimani quando spazzolavano alla standardizzazione.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattie o condizioni sistemiche,
- I fumatori e le persone che assumono farmaci che possano influire sulla salute parodontale non sono stati inclusi nello studio.
- Anche gli individui che erano stati trattati per la malattia parodontale negli ultimi 6 mesi sono stati esclusi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Sbsusto da denti manuale standart (SMB)
Spazzolino da denti convenzionale con spazzolino manuale standart
|
Spazzolino da denti con spazzolino da denti manuali Tstandard
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Sperimentale: Spazzuccio da denti manuali a tripla testa (3HB)
Spazzolino da denti con spazzolino manuale triplo
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Spazzolino da denti con spazzolino manuale triplo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Lasso di tempo: 1 minuto prima di spazzolare
|
La quantità di placca presente sui denti è stata valutata utilizzando un agente di colorazione della placca e classificata secondo il sistema di indice della placca.
Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
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1 minuto prima di spazzolare
|
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Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la spazzolatura
|
La quantità di placca presente sui denti è stata valutata utilizzando un agente di colorazione della placca e classificata secondo il sistema di indice della placca.
Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
|
1 minuto dopo la spazzolatura
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TSA-2023-13318
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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