Plack borttagning genom trippelhuvud manuell tandborste
27 januari 2025 uppdaterad av: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Utvärdering av borttagning av plack genom trippelhuvud manuell tandborste: En randomiserad kontrollerad klinisk prövning
Denna randomiserade kontrollerade studie syftade till att bestämma effektiviteten hos ett plackborttagning genom trippelhuvud manuell tandborste genom att jämföra förändringar i Rustogi Modifiye Navy Plack-index.
Deltagarna kommer att delas upp i två grupper och kommer att göras för att borsta med olika designade tandborstar.
Forskarna kommer att jämföra plackborttagningseffektiviteten för borstarna genom att jämföra förändringarna i plackindexet för interventions- och kontrollgrupperna före och efter borstning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Erzurum, Kalkon, 25240_
- Ataturk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- ålder från 18-60 år;
- minst 12 tänder;
- Deltagarna ville vara högerhand när tandborstning till standardisering.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med systemiska sjukdomar eller tillstånd,
- Rökare och individer som tog någon medicin som kan påverka periodontal hälsa inkluderades inte i studien.
- Individer som tidigare hade behandlats för periodontal sjukdom under de senaste 6 månaderna utesluts också.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standart manuell tandborste (SMB)
Konventionell tandborste med standartmanuell tandborste
|
Tandborste med tstandard manuell tandborste
|
|
Experimentell: Triple-head manual tandborste (3HB)
Tandborste med trippelhöjda manuell tandborste
|
Tandborste med trippelhöjda manuell tandborste
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rustogi Modifiye Navy Plack Index
Tidsram: 1 minut före borstning
|
Mängden plack närvarande på tänderna bedömdes med användning av ett plackfärgningsmedel och betygsatt enligt plackindexsystemet.
Högre poäng innebär ett sämre resultat.
|
1 minut före borstning
|
|
Rustogi Modifiye Navy Plack Index
Tidsram: 1 minut efter borstning
|
Mängden plack närvarande på tänderna bedömdes med användning av ett plackfärgningsmedel och betygsatt enligt plackindexsystemet.
Högre poäng innebär ett sämre resultat.
|
1 minut efter borstning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TSA-2023-13318
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .