Remoção de placa por escova de dentes manual de cabeça tripla
27 de janeiro de 2025 atualizado por: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Avaliação da remoção da placa por escova de dentes manual de cabeça tripla: um ensaio clínico controlado randomizado
Este estudo controlado randomizado teve como objetivo determinar a eficácia de uma remoção de placa por escova de dentes manual de cabeça tripla, comparando alterações no índice de placa da Marinha Modifiye Rustogi.
Os participantes serão divididos em dois grupos e serão feitos para escovar com diferentes escovas de dentes projetadas.
Os pesquisadores compararão a eficiência de remoção da placa dos pincéis comparando as alterações no índice da placa dos grupos de intervenção e controle antes e após a escovação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Erzurum, Peru, 25240_
- Ataturk University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- idade variando de 18 a 60 anos;
- um mínimo de 12 dentes;
- Os participantes deveriam estar de destaque ao escapar da padronização.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doenças ou condições sistêmicas,
- Fumantes e indivíduos que tomam qualquer medicamento que possa afetar a saúde periodontal não foram incluídos no estudo.
- Os indivíduos que haviam sido tratados anteriormente para doenças periodontais nos últimos 6 meses também foram excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Escova de dentes manual standart (SMB)
Escova de dentes convencional com escova de dentes manual standart
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Escova de dentes com escova de dentes manual ttandard
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Experimental: Escova de dentes manual de cabeça tripla (3HB)
Escova de dentes com escova de dentes manual de cabeça tripla
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Escova de dentes com escova de dentes manual de cabeça tripla
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Prazo: 1 minuto antes de escovar
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A quantidade de placa presente nos dentes foi avaliada usando um agente de coloração da placa e classificada de acordo com o sistema de índices de placa.
Pontuações mais altas significam um resultado pior.
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1 minuto antes de escovar
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Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Prazo: 1 minuto depois de escovar
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A quantidade de placa presente nos dentes foi avaliada usando um agente de coloração da placa e classificada de acordo com o sistema de índices de placa.
Pontuações mais altas significam um resultado pior.
|
1 minuto depois de escovar
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TSA-2023-13318
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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