Desmontaje de la placa por cepillo de dientes manual de cabeza triple
27 de enero de 2025 actualizado por: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Evaluación de la eliminación de placa por cepillo de dientes manual de cabeza triple: un ensayo clínico controlado aleatorio
Este ensayo controlado aleatorio tuvo como objetivo determinar la efectividad de una eliminación de placa mediante el cepillo de dientes manual triple al comparar los cambios en el índice de placa de la armada de ruspiGi modifici.
Los participantes se dividirán en dos grupos y se hará para cepillarlo con diferentes cepillos de dientes diseñados.
Los investigadores compararán la eficiencia de eliminación de la placa de los pinceles comparando los cambios en el índice de placa de los grupos de intervención y control antes y después del cepillado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Erzurum, Pavo, 25240_
- Ataturk University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad que oscila entre 18 y 60 años;
- un mínimo de 12 dientes;
- Se quería que los participantes fueran a los derechistas cuando se estandaran a los dientes a la estandarización.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con enfermedades o afecciones sistémicas,
- Los fumadores e individuos que toman cualquier medicamento que pueda afectar la salud periodontal no se incluyeron en el estudio.
- También se excluyeron a las personas que habían sido tratadas previamente por enfermedad periodontal en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Cepillo de dientes manual de Standart (SMB)
Cepillo de dientes convencional con cepillo de dientes manual de Standart
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Cepillo de dientes con cepillo de dientes manual de ttandard
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Experimental: Cepillo de dientes manual de cabeza triple (3HB)
Cepillo de dientes con cepillo de dientes manual triple
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Cepillo de dientes con cepillo de dientes manual triple
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de placa marina de rustegi modifiye
Periodo de tiempo: 1 minuto antes de cepillarse
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La cantidad de placa presente en los dientes se evaluó utilizando un agente de tinción de placa y se calificó de acuerdo con el sistema de índice de placa.
Los puntajes más altos significan un peor resultado.
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1 minuto antes de cepillarse
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Índice de placa marina de rustegi modifiye
Periodo de tiempo: 1 minuto después de cepillarse
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La cantidad de placa presente en los dientes se evaluó utilizando un agente de tinción de placa y se calificó de acuerdo con el sistema de índice de placa.
Los puntajes más altos significan un peor resultado.
|
1 minuto después de cepillarse
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TSA-2023-13318
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .