Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Usuwanie płytki nazębnej przez potrójną manualną szczoteczkę do zębów

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University

Ocena usuwania płytki nazębnej za pomocą potrójnej manualnej szczoteczki do zębów: randomizowane kontrolowane badanie kliniczne

To randomizowane kontrolowane badanie miało na celu określenie skuteczności usuwania płytki nazębnej przez potrójną ręczną szczoteczkę do zębów poprzez porównanie zmian w indeksie płytki navy Modifiye Modifiye.

Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy i zostaną wykonani do szczotkowania różnych zaprojektowanych szczoteczek do zębów.

Naukowcy porównają wydajność usuwania płytki nazębnej szczotek, porównując zmiany w indeksie płytki nazębnej grup interwencyjnych i kontrolnych przed i po szczotkowaniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Erzurum, Indyk, 25240_
        • Ataturk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18-60 lat;
  • co najmniej 12 zębów;
  • Uczestnicy chcieli być praworęcznymi, gdy szczotka do zębów do standaryzacji.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z chorobami lub chorobami ogólnoustrojowymi,
  • Palacze i osoby przyjmujące wszelkie leki, które mogą wpływać na zdrowie przyzębia, nie zostały uwzględnione w badaniu.
  • Wykluczono również osoby, które wcześniej były leczone z powodu choroby przyzębia w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standart Manual Sfrush (SMB)
Konwencjonalne szczoteczki do zębów z manualną szczoteczką do zębów
Procedura: Szczoteczka do zębów ze standardową manualną szczoteczką do zębów
Szczoteczka do zębów z manualną szczoteczką do zębów
Eksperymentalny: Potrójna manualna szczoteczka do zębów (3HB)
Szczoteczka z potrójnym manualnym szczoteczką do zębów
Procedura: Szczoteczka z potrójnym manualnym szczoteczką do zębów
Szczoteczka z potrójnym manualnym szczoteczką do zębów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rustogi Modifiye Navy Plaque indeks
Ramy czasowe: 1 minuta przed szczotkowaniem
Ilość płytki nazębnej obecnej na zębach oceniono za pomocą środka do barwienia płytki i oceniono zgodnie z systemem indeksu płytki. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
1 minuta przed szczotkowaniem
Rustogi Modifiye Navy Plaque indeks
Ramy czasowe: 1 minuta po szczotkowaniu
Ilość płytki nazębnej obecnej na zębach oceniono za pomocą środka do barwienia płytki i oceniono zgodnie z systemem indeksu płytki. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
1 minuta po szczotkowaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ataturk University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TSA-2023-13318

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Płytka nazębna, stomatologiczny

Badania kliniczne na Szczoteczka do zębów ze standardową manualną szczoteczką do zębów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj