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Plaquesentfernung durch dreiköpfige manuelle Zahnbürste

27. Januar 2025 aktualisiert von: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University

Bewertung der Plaque-Entfernung durch dreiköpfige manuelle Zahnbürste: Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit einer Plaque-Entfernung durch dreiköpfige manuelle Zahnbürste zu bestimmen, indem Änderungen des Rustogi-Modifiye-Marine-Plaque-Index verglichen werden.

Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen unterteilt und werden mit verschiedenen konstruierten Zahnbürsten gebürstet.

Die Forscher vergleichen die Plaque -Entfernungseffizienz der Bürsten, indem sie die Änderungen im Plaque -Index der Interventions- und Kontrollgruppen vor und nach dem Bürsten vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzurum, Truthahn, 25240_
        • Atatürk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter im Bereich von 18 bis 60 Jahren;
  • mindestens 12 Zähne;
  • Die Teilnehmer wollten Rechtshänder sein, wenn sie zur Standardisierung Zahnbürsten stand.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit systemischen Erkrankungen oder Erkrankungen,
  • Raucher und Personen, die Medikamente einnehmen, die die parodontale Gesundheit beeinflussen können, wurden nicht in die Studie einbezogen.
  • Personen, die zuvor in den letzten 6 Monaten wegen Parodontitis behandelt worden waren, wurden ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standart Manual Zahnbürste (SMB)
Herkömmliche Zahnbürsten mit manueller Zahnbürste
Verfahren: Zahnbürste mit Standardhandbuch Zahnbürste
Zahnbürste mit Tstandard -manueller Zahnbürste
Experimental: Dreifachköpfige manuelle Zahnbürste (3HB)
Zahnbürste mit dreiköpfiger manueller Zahnbürste
Verfahren: Zahnbürste mit dreiköpfiger manueller Zahnbürste
Zahnbürste mit dreiköpfiger manueller Zahnbürste

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Zeitfenster: 1 Minute vor dem Bürsten
Die auf den Zähnen vorhandene Plaque wurde unter Verwendung eines Plaque -Färbungsmittels bewertet und gemäß dem Plaque -Indexsystem bewertet. Höhere Ergebnisse bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
1 Minute vor dem Bürsten
Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Zeitfenster: 1 Minute nach dem Bürsten
Die auf den Zähnen vorhandene Plaque wurde unter Verwendung eines Plaque -Färbungsmittels bewertet und gemäß dem Plaque -Indexsystem bewertet. Höhere Ergebnisse bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
1 Minute nach dem Bürsten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Ermittler

  • Studienleiter: Didem Özkal Eminoğlu, Atatürk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TSA-2023-13318

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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