Удаление бляшки с помощью тройной ручной зубной щетки
27 января 2025 г. обновлено: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Оценка удаления бляшек с помощью тройной ручной зубной щетки: рандомизированное контролируемое клиническое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на определение эффективности удаления бляшки путем тройной ручной зубной щетки путем сравнения изменений в индексе военно-морского налета Rustogi Modifiye.
Участники будут разделены на две группы и будут созданы для чистки различными заработанными зубными щетками.
Исследователи будут сравнивать эффективность удаления бляшек кистей, сравнивая изменения в индексе бляшек в вмешательстве и контрольных группах до и после чистки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция, 25240_
- Ataturk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 60 лет;
- минимум 12 зубов;
- Участники хотели быть правыми, когда зубная щетка к стандартизации.
Критерии исключения:
- Пациенты с системными заболеваниями или состояниями,
- Курильщики и люди, принимающие какие -либо лекарства, которые могут повлиять на здоровье пародонта, не были включены в исследование.
- Лица, которые ранее получали лечение от заболевания пародонта за последние 6 месяцев, также были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Ручная зубная щетка ручной работы (SMB)
Обычная зубная щетка с ручной зубной щеткой
|
Зубная щетка с помощью ручной зубной щетки Tstandard
|
|
Экспериментальный: Тройная ручная зубная щетка (3HB)
Зубная щетка с тройной ручной зубной щеткой
|
Зубная щетка с тройной ручной зубной щеткой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Zustogi Modifiye Navy Индекс бляшки
Временное ограничение: За 1 минуту до чистки
|
Количество бляшки, присутствующей на зубах, оценивалось с использованием окрашивания бляшки и оценивали в соответствии с системой индекса бляшек.
Более высокие оценки означают худший результат.
|
За 1 минуту до чистки
|
|
Zustogi Modifiye Navy Индекс бляшки
Временное ограничение: Через 1 минуту после чистки
|
Количество бляшки, присутствующей на зубах, оценивалось с использованием окрашивания бляшки и оценивали в соответствии с системой индекса бляшек.
Более высокие оценки означают худший результат.
|
Через 1 минуту после чистки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TSA-2023-13318
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .