Élimination de la plaque par brosse à dents manuelle à trois têtes
27 janvier 2025 mis à jour par: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Évaluation de l'élimination de la plaque par brosse à dents manuelle à trois têtes: un essai clinique contrôlé randomisé
Cet essai contrôlé randomisé visait à déterminer l'efficacité d'une élimination de la plaque par une brosse à dents manuelle à trois têtes en comparant les changements dans l'indice de plaque de la marine Rustogi Modifiye.
Les participants seront divisés en deux groupes et seront conçus pour brosser avec différentes brosses à dents conçues.
Les chercheurs compareront l'efficacité d'élimination de la plaque des pinceaux en comparant les changements dans l'indice de plaque des groupes d'intervention et de contrôle avant et après le brossage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Erzurum, Turquie, 25240_
- Ataturk University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- l'âge allant de 18 à 60 ans;
- un minimum de 12 dents;
- Les participants étaient voués être des droitiers lors de la brosse à dents à la normalisation.
Critères d'exclusion:
- Patients atteints de maladies systémiques ou de conditions,
- Les fumeurs et les individus prenant tout médicament pouvant affecter la santé parodontale n'ont pas été inclus dans l'étude.
- Les personnes qui avaient été traitées auparavant pour la maladie parodontale au cours des 6 derniers mois ont également été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Brosse à dents manuelle (SMB)
Brosse à dents conventionnelle avec brosse à dents manuelle standard
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Brosse à dents avec brosse à dents manuelle tstandard
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Expérimental: Brosse à dents manuelle à trois têtes (3HB)
Brosse à dents avec brosse à dents manuelle à trois têtes
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Brosse à dents avec brosse à dents manuelle à trois têtes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Index de la plaque de la marine Rustogi Modifiye
Délai: 1 minute avant le brossage
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La quantité de plaque présente sur les dents a été évaluée à l'aide d'un agent de coloration de la plaque et classée selon le système d'index de la plaque.
Des scores plus élevés signifient un résultat pire.
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1 minute avant le brossage
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Index de la plaque de la marine Rustogi Modifiye
Délai: 1 minute après le brossage
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La quantité de plaque présente sur les dents a été évaluée à l'aide d'un agent de coloration de la plaque et classée selon le système d'index de la plaque.
Des scores plus élevés signifient un résultat pire.
|
1 minute après le brossage
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TSA-2023-13318
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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