Fjerning av plakk ved trippelhodet manuell tannbørste
27. januar 2025 oppdatert av: Didem OZKAL EMINOGLU, Ataturk University
Evaluering av fjerning av plakk ved trippelhodet manuell tannbørste: En randomisert kontrollert klinisk studie
Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å bestemme effektiviteten av en plakkfjerning ved trippelhodet manuell tannbørste ved å sammenligne endringer i Rustogi Modifiye Navy Plaque Index.
Deltakerne vil bli delt inn i to grupper og vil bli laget for å pusse med forskjellige designet tannbørster.
Forskerne vil sammenligne plakkfjerningseffektiviteten til børstene ved å sammenligne endringene i plakkindeksen for intervensjons- og kontrollgruppene før og etter børsting.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkia, 25240_
- Ataturk University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder fra 18-60 år;
- minimum 12 tenner;
- Deltakerne var ønsket å være høyrehåndne når tannbørste til standardisering.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med systemiske sykdommer eller tilstander,
- Røykere og individer som tok medisiner som kan påvirke periodontal helse, ble ikke inkludert i studien.
- Personer som tidligere hadde blitt behandlet for periodontal sykdom de siste 6 månedene, ble også ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standart manuell tannbørste (SMB)
Konvensjonell tannbørste med Standart manuell tannbørste
|
Tannbørste med tstandard manuell tannbørste
|
|
Eksperimentell: Trippelhodet manuell tannbørste (3HB)
Tannbørste med tredobbelt håndbok
|
Tannbørste med tredobbelt håndbok
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Tidsramme: 1 minutt før børsting
|
Mengden plakk som var til stede på tennene ble vurdert ved bruk av et plakkfargemiddel og gradert i henhold til plakkindekssystemet.
Høyere score betyr et dårligere utfall.
|
1 minutt før børsting
|
|
Rustogi Modifiye Navy Plaque Index
Tidsramme: 1 minutt etter børsting
|
Mengden plakk som var til stede på tennene ble vurdert ved bruk av et plakkfargemiddel og gradert i henhold til plakkindekssystemet.
Høyere score betyr et dårligere utfall.
|
1 minutt etter børsting
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Didem Özkal Eminoğlu, Ataturk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TSA-2023-13318
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .