Akuutin kofeiinivaikutuksen toistettavuus
perjantai 23. toukokuuta 2025 päivittänyt: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Kofeiinin akuutin vaikutuksen toistettavuus energia-aineenvaihduntaan ja lihasvoimaan, tehoon ja kestävyyteen
Johdanto: Useat tutkimukset ovat arvioineet ja vahvistaneet akuutin kofeiinin saannin ergogeenisen vaikutuksen urheilusuoritukseen, erityisesti voima- ja tehosuorituskykyyn. Kaikki tähän mennessä suunnitellut kokeelliset tutkimukset ovat kuitenkin perustuneet "kofeiinin" ja "plasebon" olosuhteiden vertailuun yhdessä kokeessa, ottamatta huomioon kofeiinin toistettavuutta ja vaihtelevuutta useissa kokeissa.
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kofeiinin saannin akuutin vaikutuksen toistettavuutta ja toistettavuutta energia-aineenvaihduntaan sekä lihasvoiman, voiman ja kestävyyden tuotantoon sukupuolen (miehet vs. naiset) ja harjoitustyypin (penkkipunnerrus vs kyykky) mukaan. ).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Espanja, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä ≥ 18 - ≤ 35 vuotta.
- Painoindeksi (BMI) < 25 kg/m².
- Vastustuskykyyn koulutetut henkilöt (> 2 vuotta strukturoitua koulutusta).
- Terveet miehet ja naiset ilman neurologisia, kardiometabolisia, immunologisia tai fyysisiä sairauksia, jotka estävät heitä harjoittamasta.
- Osallistujien on kyettävä suorittamaan seuraavassa osiossa kuvatut testit.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat neuromuskulaariset sairaudet, sydänsairaudet tai sairaudet, jotka voivat vaikuttaa maksan tai lihasten aineenvaihduntaan.
- Sellaisten lääkkeiden, muiden piristeiden tai urheilulisäaineiden käyttö, jotka häiritsevät tutkimuksen ravintolisää.
- Istuminen (<150 min/viikko kohtalainen liikunta).
- Hän on ollut pitkiä aikoja pakotettuna fyysisen aktiivisuuden ulkopuolella tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana.
- Raskas harjoittelu 48 tuntia ennen testejä.
- Epäonnistuminen toistaa samaa ravinnonsaantia kahden kokeen päivän aikana.
- Kofeiinin tai muun piristeen nauttiminen klo 18 jälkeen harjoittelua tai testejä edeltävänä päivänä välttääksesi päänsäryn, epämukavuuden tai letargian tavallisilla kofeiinin kuluttajilla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kofeiini - kokeilu 1
|
akuutti kofeiinin saanti (3 mg/kg)
|
|
Kokeellinen: Kofeiini - kokeilu 2
|
akuutti kofeiinin saanti (3 mg/kg)
|
|
Kokeellinen: Kofeiini - kokeilu 3
|
akuutti kofeiinin saanti (3 mg/kg)
|
|
Placebo Comparator: Placebo - Kokeilu 1
|
Akuutti lumelääkkeen saanti (3 mg/kg maltodekstriiniä)
|
|
Placebo Comparator: Placebo - Koe 2
|
Akuutti lumelääkkeen saanti (3 mg/kg maltodekstriiniä)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskinopeus eri %1RM:llä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Mittaustangon keskimääräinen nopeuden siirtymä penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoitusten aikana.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Huippunopeus eri %1RM:llä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Tangon huippunopeuden ja tangon siirtymän huippunopeuden saavuttamiseen kuluvan ajan mittaaminen penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoitusten aikana.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Keskimääräinen lähtöteho eri %1RM
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Mittaus penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoitusten aikana.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Huipputeho ja aika huipputehon saavuttamiseen eri %1RM:llä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Mittaus penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoitusten aikana.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Tangon nopeuden siirto suoritettu 1 sarjassa arvolla 65 %1RM, kunnes tehtävä epäonnistuu
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoituksissa
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Teho tuotettu 1 sarjassa 65 % 1RM, kunnes tehtävä epäonnistuu
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoituksessa
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Toistojen määrä 1 sarjassa 65 %1RM, kunnes tehtävä epäonnistuu
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Penkkipunnerrus- ja selkäkyykkyharjoituksissa
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Lepoaineenvaihduntanopeus (RMR)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Kcal levossa mittaus (RMR) aineenvaihduntakaavion avulla.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Rasvojen maksimaalinen hapettumisaste (MFO)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
g/min (MFO) käyttämällä aineenvaihduntakaaviota.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen aktiivisuus (METs-min/vko)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
IPAQ:n käyttö
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Ruokavalio (g/kg makroravinteita)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Käyttää 24:n kokonaiskutsua
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Tunnelma tila
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Tunnelma.
Osallistujat arvostelivat 29 tunnelmaan liittyvää kohtaa Likert-asteikolla 0 (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin) vastauksena kysymykseen: Miltä sinusta tuntuu tällä hetkellä? arvioida kuutta asteikkoa: jännitys, masennus, viha, elinvoima, väsymys ja sekavuus.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Haitalliset vaikutukset
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Haitalliset vaikutukset.
voiman, kestävyyden, energian ja rasituksen käsitys sekä sydämen, lihasten ja ruoansulatuskanavan epämukavuus.
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Rasvamassaa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Sähköisen bioimpedanssin käyttö (kg ja % kehon massasta)
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Rasvaton massa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Sähköisen bioimpedanssin käyttö (kg ja % kehon massasta)
|
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEID/2024/2/039
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .