Воспроизводимость острого эффекта кофеина
23 мая 2025 г. обновлено: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Воспроизводимость острого воздействия кофеина на энергетический обмен и мышечную силу, мощность и выносливость
Введение: Различные исследования оценили и подтвердили эргогенное влияние острого приема кофеина на спортивные результаты, особенно на силовые и силовые показатели. Однако все экспериментальные исследования, разработанные до сих пор, были основаны на сравнении условий «кофеина» и «плацебо» в одном испытании, без учета воспроизводимости и изменчивости кофеина в нескольких испытаниях.
Цели: Настоящее исследование направлено на оценку воспроизводимости и воспроизводимости острого влияния потребления кофеина на энергетический обмен и мышечную выработку силы, мощности и выносливости в зависимости от пола (мужчины против женщин) и типа упражнений (жим лежа против приседаний). ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Испания, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от ≥ 18 до ≤ 35 лет.
- Индекс массы тела (ИМТ) < 25 кг/м².
- Лица, прошедшие тренировку с отягощениями (> 2 лет структурированного обучения).
- Здоровые мужчины и женщины без неврологических, кардиометаболических, иммунологических или физических заболеваний, которые мешают им заниматься спортом.
- Участники должны быть в состоянии выполнить тесты, описанные в следующем разделе.
Критерии исключения:
- В анамнезе нервно-мышечные заболевания, болезни сердца или заболевания, которые могут повлиять на метаболизм печени или мышц.
- Использование лекарств, других стимуляторов или спортивных добавок, которые мешают изучению пищевой добавки.
- Малоподвижный образ жизни (<150 минут в неделю умеренных физических упражнений).
- Прошедшие длительные периоды вынужденного отсутствия физической активности в течение 6 месяцев до исследования.
- Выполнение напряженных физических упражнений в течение 48 часов до испытаний.
- Невозможность повторить один и тот же прием пищи в течение двух дней экспериментов.
- Употребление кофеина или любого другого стимулятора после 18:00 за день до тренировки или тестов, чтобы избежать головных болей, дискомфорта или вялости среди постоянных потребителей кофеина.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кофеин - испытание 1
|
острый прием кофеина (3 мг/кг)
|
|
Экспериментальный: Кофеин - испытание 2
|
острый прием кофеина (3 мг/кг)
|
|
Экспериментальный: Кофеин - испытание 3
|
острый прием кофеина (3 мг/кг)
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо – испытание 1
|
Острый прием плацебо (3 мг/кг мальтодекстрина)
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо – испытание 2
|
Острый прием плацебо (3 мг/кг мальтодекстрина)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя скорость при разных %1RM
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Измерительная планка средней скорости перемещения во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Пиковая скорость при разных %1RM
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Измерение максимальной скорости штанги и времени достижения максимальной скорости перемещения штанги во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Средняя выходная мощность при различных %1RM
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Измерение во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Пиковая выходная мощность и время достижения пиковой выходной мощности при различных %1RM
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Измерение во время упражнений на жим лежа и приседаний на спине.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Смещение скорости штанги выполняется за 1 подход при 65%1ПМ до провала задания.
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
В упражнениях по жиму лежа и приседаниям на спине.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Выходная мощность генерируется за 1 подход при 65% 1RM до сбоя задачи.
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
В упражнениях по жиму лежа и приседаниям на спине
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Количество повторений, выполненных в 1 подходе при 65%1ПМ до провала задания.
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
В упражнениях по жиму лежа и приседаниям на спине.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Скорость метаболизма в состоянии покоя (RMR)
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Измерение ккал в состоянии покоя (RMR) с использованием диаграммы метаболизма.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Максимальная скорость окисления жиров (MFO)
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
г/мин (МФО) с использованием диаграммы метаболизма.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая активность (МЕТс-мин/нед.)
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Использование IPAQ
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Диетический (г/кг макронутриентов)
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Использование 24-общего отзыва
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Состояние настроения
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Настроение.
Участники оценили набор из 29 пунктов, связанных с настроением, по шкале Лайкерта от 0 (совсем нет) до 4 (чрезвычайно) в ответ на вопрос: «Что вы чувствуете в данный момент?»; оценить шесть шкал: напряжение, депрессия, гнев, бодрость, усталость и растерянность.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Побочные эффекты
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Побочные эффекты.
восприятие силы, выносливости, энергии и усилий, а также дискомфорт в сердце, мышцах и желудочно-кишечном тракте.
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Жировая масса
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Использование электрического биоимпеданса (кг и % массы тела)
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
|
Обезжиренная масса
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Использование электрического биоимпеданса (кг и % массы тела)
|
После завершения обучения в среднем 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEID/2024/2/039
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .