Reprodutibilidade do efeito agudo da cafeína
23 de maio de 2025 atualizado por: Alberto Pérez-López, University of Alcala
Reprodutibilidade do efeito agudo da cafeína no metabolismo energético e na força muscular, potência e desempenho de resistência
Introdução: Vários estudos avaliaram e verificaram o efeito ergogênico da ingestão aguda de cafeína no desempenho esportivo, especificamente no desempenho de força e potência. No entanto, todas as investigações experimentais desenhadas até agora basearam-se na comparação das condições de “cafeína” e “placebo” num único ensaio, não considerando a reprodutibilidade e variabilidade da cafeína em múltiplos ensaios.
Objetivos: O presente estudo tem como objetivo avaliar a reprodutibilidade e replicabilidade do efeito agudo da ingestão de cafeína no metabolismo energético e na produção muscular de força, potência e resistência, de acordo com sexo (homens vs mulheres) e tipo de exercício (supino reto vs agachamento). ).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre ≥ 18 e ≤ 35 anos.
- Índice de Massa Corporal (IMC) < 25 kg/m².
- Indivíduos treinados em resistência (> 2 anos de treinamento estruturado).
- Homens e mulheres saudáveis, sem condições neurológicas, cardiometabólicas, imunológicas ou físicas que os impeçam de praticar exercícios.
- Os participantes devem ser capazes de realizar os testes descritos na seção seguinte.
Critérios de exclusão:
- História de doenças neuromusculares, doenças cardíacas ou doenças que possam afetar o metabolismo hepático ou muscular.
- Uso de drogas, outros estimulantes ou suplementos esportivos que interfiram no suplemento dietético do estudo.
- Hábitos sedentários (<150 min/semana de exercício moderado).
- Ter passado por períodos prolongados de inatividade física forçada durante os 6 meses anteriores ao estudo.
- Realizar exercícios extenuantes nas 48 horas anteriores aos testes.
- Falha em replicar a mesma ingestão alimentar nos dois dias dos experimentos.
- Consumir cafeína ou qualquer outro estimulante após as 18h do dia anterior ao treino ou provas, para evitar dores de cabeça, desconforto ou letargia entre os consumidores regulares de cafeína.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cafeína - Ensaio 1
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ingestão aguda de cafeína (3 mg/kg)
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Experimental: Cafeína - Teste 2
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ingestão aguda de cafeína (3 mg/kg)
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Experimental: Cafeína - Ensaio 3
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ingestão aguda de cafeína (3 mg/kg)
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Comparador de Placebo: Placebo - Ensaio 1
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Ingestão aguda de placebo (3 mg/kg de maltodextrina)
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Comparador de Placebo: Placebo - Ensaio 2
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Ingestão aguda de placebo (3 mg/kg de maltodextrina)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade média em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Medição do deslocamento médio da velocidade da barra durante exercícios de supino e agachamento.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Velocidade máxima em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Medição da velocidade máxima da barra e do tempo para atingir a velocidade máxima de deslocamento da barra durante exercícios de supino e agachamento.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Potência média de saída em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Medição durante exercícios de supino e agachamento.
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Potência de pico e tempo para atingir a potência de pico em diferentes %1RM
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Medição durante exercícios de supino e agachamento.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Deslocamento da velocidade da barra realizado em 1 série a 65%1RM até a falha da tarefa
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Em exercícios de supino e agachamento nas costas
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Saída de energia gerada em 1 conjunto a 65%1RM até a falha da tarefa
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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No exercício de supino e agachamento nas costas
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
|
|
Número de repetições realizadas em 1 série a 65%1RM até a falha da tarefa
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
|
Em exercícios de supino e agachamento nas costas
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Taxa metabólica de repouso (RMR)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Medição de Kcal em repouso (RMR) usando um gráfico metabólico.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Taxa máxima de oxidação de gordura (MFO)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
|
g/min (MFO) usando um gráfico metabólico.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade física (METs-min/semana)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Usando IPAQ
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Dietético (g/kg de macronutrientes)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Usando recall total de 24
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Estado de humor
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Humor.
Os participantes pontuaram um conjunto de 29 itens relacionados ao humor em uma escala Likert de 0 (nada) a 4 (extremamente) em resposta à pergunta;Como você se sente neste momento?; avaliar seis escalas: tensão, depressão, raiva, vigor, fadiga e confusão.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Efeitos adversos
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Efeitos adversos.
percepção de potência, resistência, energia e esforço, bem como desconforto cardíaco, muscular e gastrointestinal.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Massa gorda
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Usando bioimpedância elétrica (kg e % da massa corporal)
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
|
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Massa sem gordura
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
|
Usando bioimpedância elétrica (kg e % da massa corporal)
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
22 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEID/2024/2/039
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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