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Reproductibilité de l'effet aigu de la caféine

23 mai 2025 mis à jour par: Alberto Pérez-López, University of Alcala

Reproductibilité de l'effet aigu de la caféine sur le métabolisme énergétique et les performances en matière de force, de puissance et d'endurance musculaire

Introduction : Diverses études ont évalué et vérifié l'effet ergogène d'une consommation aiguë de caféine sur les performances sportives, notamment sur les performances de force et de puissance. Cependant, toutes les études expérimentales conçues jusqu'à présent ont été basées sur la comparaison des conditions « caféine » et « placebo » dans un seul essai, sans tenir compte de la reproductibilité et de la variabilité de la caféine dans plusieurs essais.

Objectifs : La présente étude vise à évaluer la reproductibilité et la réplicabilité de l'effet aigu de la consommation de caféine sur le métabolisme énergétique et la production musculaire de force, de puissance et d'endurance, selon le sexe (hommes vs femmes) et le type d'exercice (développé couché vs squat). ).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Caféine et exercice de résistance

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Espagne
- Madrid
  - Alcalá de Henares, Madrid, Espagne, 28805
    - Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Âge entre ≥ 18 et ≤ 35 ans.
Indice de masse corporelle (IMC) < 25 kg/m².
Individus formés en résistance (> 2 ans de formation structurée).
Hommes et femmes en bonne santé sans conditions neurologiques, cardiométaboliques, immunologiques ou physiques qui les empêchent de faire de l'exercice.
Les participants doivent être capables d'effectuer les tests décrits dans la section suivante.

Critères d'exclusion :

Antécédents de maladies neuromusculaires, de maladies cardiaques ou de maladies pouvant affecter le métabolisme hépatique ou musculaire.
Utilisation de médicaments, d'autres stimulants ou de suppléments sportifs qui interfèrent avec le complément alimentaire de l'étude.
Habitudes sédentaires (<150 min/semaine d'exercice modéré).
Avoir subi des périodes prolongées d'inactivité physique forcée au cours des 6 mois précédant l'étude.
Effectuer des exercices intenses pendant les 48 heures précédant les tests.
Défaut de reproduire la même prise alimentaire sur les deux jours des expériences.
Consommer de la caféine ou tout autre stimulant après 18 heures la veille de l'entraînement ou des tests, pour éviter les maux de tête, l'inconfort ou la léthargie chez les consommateurs réguliers de caféine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Autre
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation croisée
Masquage: Double

Nombre de bras

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras	Intervention / Traitement
Expérimental: Caféine - Essai 1	Complément alimentaire: Caféine consommation aiguë de caféine (3 mg/kg)
Expérimental: Caféine - Essai 2	Complément alimentaire: Caféine consommation aiguë de caféine (3 mg/kg)
Expérimental: Caféine - Essai 3	Complément alimentaire: Caféine consommation aiguë de caféine (3 mg/kg)
Comparateur placebo: Placebo - Essai 1	Complément alimentaire: Placebo Prise aiguë de placebo (3 mg/kg de maltodextrine)
Comparateur placebo: Placebo - Essai 2	Complément alimentaire: Placebo Prise aiguë de placebo (3 mg/kg de maltodextrine)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Vitesse moyenne à différents %1RM Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Barre de mesure du déplacement de la vitesse moyenne lors des exercices de développé couché et de back squat.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Vitesse maximale à différents %1RM Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Mesure de la vitesse maximale de la barre et du temps nécessaire pour atteindre la vitesse maximale de déplacement de la barre pendant les exercices de développé couché et de back squat.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Puissance de sortie moyenne à différents %1RM Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Mesure pendant les exercices de développé couché et de back squat.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Puissance de sortie maximale et temps pour atteindre la puissance de sortie maximale à différents %1RM Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Mesure pendant les exercices de développé couché et de back squat.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Déplacement de la vitesse de la barre effectué en 1 jeu à 65 % 1RM jusqu'à l'échec de la tâche Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Dans les exercices de développé couché et de squat arrière	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Puissance de sortie générée en 1 jeu à 65 % 1RM jusqu'à l'échec de la tâche Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Dans les exercices de développé couché et de squat arrière	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Nombre de répétitions effectuées en 1 série à 65 % 1RM jusqu'à l'échec de la tâche Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Dans les exercices de développé couché et de squat arrière	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Taux métabolique au repos (RMR) Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Mesure des Kcal au repos (RMR) à l'aide d'un graphique métabolique.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Taux maximal d’oxydation des graisses (MFO) Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	g/min (MFO) à l’aide d’un graphique métabolique.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Activité physique (METs-min/semaine) Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Utiliser IPAQ	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Alimentaire (g/kg de macronutriments) Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Utilisation du rappel sur 24 au total	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
État d'humeur Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Humeur. Les participants ont noté un ensemble de 29 éléments liés à l'humeur sur une échelle de Likert allant de 0 (pas du tout) à 4 (extrêmement) en réponse à la question : Comment vous sentez-vous en ce moment ? ; pour évaluer six échelles : tension, dépression, colère, vigueur, fatigue et confusion.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Effets indésirables Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Effets indésirables. perception de la puissance, de l'endurance, de l'énergie et de l'effort, ainsi que des inconforts cardiaques, musculaires et gastro-intestinaux.	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Masse grasse Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Utilisation de la bioimpédance électrique (kg et % de masse corporelle)	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines
Masse sans gras Délai: À la fin des études, une moyenne de 4 semaines	Utilisation de la bioimpédance électrique (kg et % de masse corporelle)	À la fin des études, une moyenne de 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alcala

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

CEID/2024/2/039

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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