Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hollannin ensihoitajan hätärefleksitoimintaharjoituksen arviointi hätäkirurgisissa hengitysteissä (ERAD-ESA)

tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Emergency Reflex Action Drillin käyttö hätäkirurgisissa hengitysteissä

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia ERAD (Emergency Reflex Action Drill) -harjoituksen vaikutuksista hätäkirurgiseen hengitysteihin (ESA) hollantilaisille ensihoitajalle. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

- Parantaako ERAD-koulutus itseluottamusta ESA:n suorittamisessa hollantilaisissa ensihoitajassa Osallistujat täyttävät kyselylomakkeen välittömästi ennen koulutusta ja sen jälkeen. Pitkäaikaisten vaikutusten tutkimiseksi heitä pyydetään täyttämään kyselylomake 2–3 kuukauden ja vuoden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Harderwijk, Gelderland, Alankomaat, 3847 LG
        • Academie van Ambulancezorg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu kurssille osallistuvia hollantilaisia ​​ensihoitajat. Hollantilaiset ensihoitajat ovat kaikki rekisteröityjä sairaanhoitajia, joilla on tausta tehohoidosta, anestesiologiasta tai ensiapuhoidosta. EMS-koulutus sisältää yhdeksän kuukauden lisäkoulutuksen ja arvioinnit, jotka päättyvät loppukokeeseen. Kurssille osallistuvat myös edistyksellistä elämää tukevien ambulanssien (pois lukien keskisuuria hoitoa vaativat ambulanssit) ambulanssinkuljettajat ovat oikeutettuja osallistumaan heidän tukenaan hengitysteiden hallinnassa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Rekisteröity hollantilainen ensihoitaja
  • Ambulanssin kuljettaja Advanced Life Support Ambulancessa
  • Osallistuja kaksipäiväiselle traumakurssille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskitason ambulanssin ensihoitaja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseluottamus
Aikaikkuna: Perustaso, esiharjoittelu aina heti harjoituksen jälkeen
Itseluottamuksen nousu/lasku/ei eroa lähtötasosta, arvioituna ensihoitajan viiden pisteen Likert-asteikolla hätäkirurgisen hengitystien suorittamisessa
Perustaso, esiharjoittelu aina heti harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutusmalli
Aikaikkuna: Heti koulutuksen jälkeen
Ero itseluottamuksen vaikutuksissa ESA-ERAD-koulutuksessa käytetyn kahden koulutusmallin välillä, arvioituna viiden pisteen Likert-asteikolla.
Heti koulutuksen jälkeen
Itseluottamustapauksia tosielämässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Itseluottamuksen nousu/lasku/ei eroa arvioituna viiden pisteen Likert-asteikolla ja oikein sijoitetut hätäleikkaushengitystiet todellisissa tapauksissa, joista ensihoitajat ovat ilmoittaneet milloin tahansa ESA-ERAD-koulutuksen jälkeen, keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).

IPD-jaon aikakehys

Alkaa 6 kuukauden kuluttua julkaisusta ja päättyy 10 vuoden kuluttua julkaisemisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, joiden ehdotettu tietojen käyttö on hyväksynyt tähän tarkoitukseen nimetyn riippumattoman arviointikomitean ("oppinut välittäjä").

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa