Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení nácviku nouzového reflexního akčního cvičení v urgentních chirurgických dýchacích cestách u holandských záchranářů (ERAD-ESA)

31. března 2026 aktualizováno: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Použití nouzového reflexního akčního cvičení v urgentních chirurgických dýchacích cestách

Cílem této pozorovací studie je dozvědět se o účincích výcviku nouzového reflexního akčního cvičení (ERAD) pro nouzové chirurgické dýchací cesty (ESA) u holandských zdravotníků. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

- Zlepšuje školení ERAD sebevědomí při provádění ESA u holandských záchranářů Účastníci vyplní dotazník přímo před a po školení. K prozkoumání dlouhodobých účinků budou požádáni o vyplnění dotazníku po 2 až 3 měsících a po jednom roce.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

84

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gelderland
      • Harderwijk, Gelderland, Holandsko, 3847 LG
        • Academie van Ambulancezorg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat holandské zdravotníky navštěvující kurz. Nizozemští záchranáři jsou všichni registrovaní zdravotní sestry s praxí v intenzivní péči, anesteziologii nebo urgentní péči. Školení EMS zahrnuje dalších devět měsíců školení a hodnocení, které bude zakončeno závěrečnou zkouškou. Kurzu se mohou zúčastnit také řidiči sanitních vozů poskytujících pokročilou podporu života (kromě sanitních vozů střední péče), kteří se kurzu zúčastní, vzhledem k jejich podpůrné roli při zajišťování dýchacích cest.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Registrovaný holandský zdravotník
  • Řidič sanitky na sanitce Advanced Life Support Ambulance
  • Účastník dvoudenního traumatologického kurzu.

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotník záchranné služby střední péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebevědomí
Časové okno: Základní linie, předtrénink až bezprostředně po tréninku
Zvýšení/snížení/žádný rozdíl v sebevědomí od výchozí hodnoty, hodnoceno pětibodovou Likertovou stupnicí záchranářů při provádění nouzového chirurgického ošetření dýchacích cest
Základní linie, předtrénink až bezprostředně po tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tréninkový model
Časové okno: Ihned po tréninku
Rozdíl v účinku na sebevědomí mezi dvěma tréninkovými modely použitými během tréninku ESA-ERAD, hodnocený pomocí pětibodové Likertovy škály.
Ihned po tréninku
Skutečné případy sebevědomí
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Zvýšení/snížení/žádný rozdíl v sebevědomí hodnocené pětibodovou Likertovou škálou a správně umístěnými nouzovými chirurgickými dýchacími cestami v reálných případech hlášených záchranáři kdykoli po tréninku ESA-ERAD, až do průměru 1 rok
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků, které jsou základem výsledků uvedených v tomto článku, po deidentifikace (text, tabulky, obrázky a přílohy).

Časový rámec sdílení IPD

Začátek po 6 měsících od zveřejnění, konec 10 let po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovatelé, jejichž navrhované použití údajů bylo schváleno nezávislou revizní komisí („učený zprostředkovatel“) určeným pro tento účel.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení dýchacích cest

Předplatit