Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка обучения навыкам экстренного рефлекторного действия на дыхательных путях экстренной хирургической помощи у голландских парамедиков (ERAD-ESA)

31 марта 2026 г. обновлено: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Использование тренировки по экстренному рефлекторному действию при неотложной хирургической проходимости дыхательных путей

Цель этого обсервационного исследования — узнать о влиянии обучения голландских парамедиков навыкам экстренного рефлекторного действия (ERAD) для экстренной хирургической проходимости дыхательных путей (ESA). Главный вопрос, на который он призван ответить:

- Повышает ли обучение ERAD уверенность в себе при выполнении ESA у голландских парамедиков. Участники заполнят анкету непосредственно до и после обучения. Для исследования долгосрочных последствий им будет предложено заполнить анкету через 2–3 месяца и через год.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

84

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gelderland
      • Harderwijk, Gelderland, Нидерланды, 3847 LG
        • Academie van Ambulancezorg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании примут участие голландские парамедики, проходящие курс обучения. Все голландские парамедики являются дипломированными медсестрами с опытом работы в области интенсивной терапии, анестезиологии или неотложной помощи. Обучение EMS включает дополнительные девять месяцев обучения и оценок, которые завершаются выпускным экзаменом. Кроме того, право на участие в курсе имеют водители машин скорой помощи, обеспечивающих расширенную жизнеобеспечение (за исключением машин скорой помощи средней степени тяжести), поскольку они выполняют вспомогательную роль в обеспечении проходимости дыхательных путей.

Описание

Критерии включения:

  • Зарегистрированный голландский фельдшер
  • Водитель скорой помощи на машине скорой помощи расширенного жизнеобеспечения
  • Участник двухдневного курса по травмам.

Критерии исключения:

  • Фельдшер скорой помощи средней медицинской помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уверенность в себе
Временное ограничение: Базовый уровень, предварительная тренировка и сразу после тренировки
Увеличение/снижение/отсутствие различий в уверенности в себе по сравнению с исходным уровнем, оцениваемым по пятибалльной шкале Лайкерта парамедиков при выполнении экстренной хирургической вентиляции легких.
Базовый уровень, предварительная тренировка и сразу после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модель обучения
Временное ограничение: Сразу после тренировки
Разница в влиянии на уверенность в себе между двумя моделями обучения, использованными во время обучения ESA-ERAD, оценивается по пятибалльной шкале Лайкерта.
Сразу после тренировки
Уверенность в себе, реальные случаи из жизни
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 1 год
Увеличение/уменьшение/отсутствие разницы в уверенности в себе, оцениваемой по пятибалльной шкале Лайкерта, и правильном размещении экстренных хирургических воздуховодов в реальных случаях, о которых сообщили парамедики в любой момент времени после обучения ESA-ERAD, в среднем до 1 год
После завершения обучения в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в этой статье, после деидентификации (текст, таблицы, рисунки и приложения).

Сроки обмена IPD

Начало через 6 месяцев после публикации, окончание через 10 лет после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Следователи, чье предложенное использование данных было одобрено независимым наблюдательным комитетом («ученым посредником»), назначенным для этой цели.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться