Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärderingen av att träna en nödreflexövning i den akuta kirurgiska luftvägen hos holländska sjukvårdare (ERAD-ESA)

31 mars 2026 uppdaterad av: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Användningen av en nödreflexövning i akutkirurgiska luftvägar

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om effekterna av att träna en Emergency Reflex Action Drill (ERAD) för Emergency Surgical Airway (ESA) hos holländska ambulanspersonal. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

- Förbättrar utbildning av en ERAD självförtroendet för att utföra en ESA hos holländska ambulanspersonal. Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär direkt före och efter utbildningen. För att undersöka långsiktiga effekter kommer de att bli ombedda att fylla i ett frågeformulär efter 2 till 3 månader och efter ett år.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gelderland
      • Harderwijk, Gelderland, Nederländerna, 3847 LG
        • Academie van Ambulancezorg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att inkludera holländska sjukvårdare som går en kurs. Holländska ambulanspersonal är alla legitimerade sjuksköterskor med bakgrund inom intensivvård, anestesiologi eller akutvård. EMS-utbildningen omfattar ytterligare nio månaders träning och bedömningar, som avslutas med ett slutprov. Ambulansförare av ambulanser som tillhandahåller avancerat livstöd (exklusive ambulanser med medelhög vård) som deltar i kursen är också berättigade att delta på grund av sin stödjande roll i luftvägshantering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerad holländsk sjukvårdare
  • Ambulansförare på Advanced Life Support Ambulance
  • Deltagare i den två dagar långa traumakursen.

Uteslutningskriterier:

  • Medium care ambulanssjukvårdare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförtroende
Tidsram: Baslinje, förträning fram till direkt efter träningen
Ökning/minskning/ingen skillnad i självförtroende från baslinjen, bedömd av en femgradig Likert-skala av ambulanspersonal vid utförande av en akut kirurgisk luftväg
Baslinje, förträning fram till direkt efter träningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningsmodell
Tidsram: Direkt efter träningen
Skillnad i effekt på självförtroende mellan två träningsmodeller som används under ESA-ERAD-utbildningen, bedömd med en femgradig Likert-skala.
Direkt efter träningen
Självförtroende verkliga fall
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Ökning/minskning/ingen skillnad i självförtroende bedömd med en femgradig Likert-skala och korrekt placerad akut kirurgisk luftväg i verkliga fall som rapporterats av ambulanspersonal vid någon tidpunkt efter ESA-ERAD-utbildningen, upp till ett genomsnitt på 1 år
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata som ligger till grund för resultaten som redovisas i denna artikel, efter avidentifiering (text, tabeller, figurer och bilagor).

Tidsram för IPD-delning

Börjar efter 6 månader efter publicering, slutar 10 år efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Utredare vars föreslagna användning av uppgifterna har godkänts av en oberoende granskningskommitté ("lärd mellanhand") identifierad för detta ändamål.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera