Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La valutazione della formazione di un esercizio di azione riflessa di emergenza nelle vie aeree chirurgiche di emergenza nei paramedici olandesi (ERAD-ESA)

31 marzo 2026 aggiornato da: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

L'uso di un trapano ad azione riflessa di emergenza nelle vie aeree chirurgiche di emergenza

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere gli effetti dell'addestramento di un Emergency Reflex Action Drill (ERAD) per le vie aeree chirurgiche di emergenza (ESA) nei paramedici olandesi. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

- La formazione di un ERAD migliora la fiducia in se stessi nell'esecuzione di un'ESA da parte dei paramedici olandesi? I partecipanti compileranno un questionario direttamente prima e dopo la formazione. Per indagare sugli effetti a lungo termine, verrà chiesto loro di compilare un questionario dopo 2-3 mesi e dopo un anno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Gelderland
      • Harderwijk, Gelderland, Olanda, 3847 LG
        • Academie van Ambulancezorg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio includerà paramedici olandesi che frequenteranno un corso. I paramedici olandesi sono tutti infermieri professionali con esperienza in terapia intensiva, anestesia o pronto soccorso. La formazione EMS comprende ulteriori nove mesi di formazione e valutazioni, da concludere con un esame finale. Inoltre, gli autisti delle ambulanze che forniscono supporto vitale avanzato (escluse le ambulanze di assistenza media) che partecipano al corso possono partecipare in virtù del loro ruolo di supporto nella gestione delle vie aeree.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paramedico olandese registrato
  • Autista di ambulanza sull'ambulanza di supporto vitale avanzato
  • Partecipante al corso sul trauma di due giorni.

Criteri di esclusione:

  • Paramedico dell'ambulanza di media assistenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia in se stessi
Lasso di tempo: Baseline, pre-allenamento fino a subito dopo l'allenamento
Aumento/diminuzione/nessuna differenza nella fiducia in se stessi rispetto al basale, valutata mediante una scala Likert a cinque punti dei paramedici nell'esecuzione di un intervento chirurgico di emergenza delle vie aeree
Baseline, pre-allenamento fino a subito dopo l'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello formativo
Lasso di tempo: Subito dopo l'allenamento
Differenza in termini di fiducia in se stessi tra due modelli di formazione utilizzati durante la formazione ESA-ERAD, valutata mediante una scala Likert a cinque punti.
Subito dopo l'allenamento
Casi di vita reale sulla fiducia in se stessi
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Aumento/diminuzione/nessuna differenza nella fiducia in se stessi valutata mediante una scala Likert a cinque punti e vie aeree chirurgiche di emergenza correttamente posizionate in casi reali riportati dai paramedici in qualsiasi momento dopo la formazione ESA-ERAD, fino a una media di 1 anno
Fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Erasmus Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Iscander M Maissan, Erasmus Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MEC-2024-0388

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati in questo articolo, dopo la deidentificazione (testo, tabelle, figure e appendici).

Periodo di condivisione IPD

A partire da 6 mesi dopo la pubblicazione e terminando 10 anni dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori la cui proposta di utilizzo dei dati è stata approvata da un comitato di revisione indipendente ("intermediario esperto") individuato a tale scopo.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gestione delle vie aeree

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi