Rintakehän fysioterapia ja aerobinen harjoittelu lapsille vatsaleikkauksen jälkeen
tiistai 22. lokakuuta 2024 päivittänyt: Vandana Esht, University of Jazan
Rintakehän fysioterapian ja aerobisen harjoittelun vaikutukset nuorten lasten fyysisen kunnon parantamiseen vatsaleikkauksen jälkeen: kokeellinen tutkimus
Tämä tutkimus korostaa rintakehän fysioterapian ja aerobisen harjoittelun yhdistämisen kliinistä merkitystä pienten lasten vatsaleikkauksen jälkeiseen hoito-ohjelmaan. Nämä toimenpiteet parantavat fyysistä kuntoa ja edistävät merkittävästi yleistä toipumisprosessia ja parantavat lapsipotilaiden hyvinvointia.
Tällaisten strategioiden toteuttaminen voi optimoida toiminnallisia tuloksia, vähentää komplikaatioita ja edistää nopeampaa paluuta normaaliin toimintaan, mikä parantaa nuorten potilaiden elämänlaatua, joille tehdään vatsaleikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, Intia, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 5,00 - 15 vuotta Sukupuoli: Molemmat tiedot: Vatsaleikkauksilla tehdyillä lapsilla on vakaat vitaalit sairaalahoidossa ja lastenosastoilla
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vaikea neurologinen sairaus, yhteistyökyvyttömät potilaat, koomassa olevat potilaat, potilaat, jotka eivät halua ilmoittautua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuntoutus
|
Rintakehän fysioterapia, mukaan lukien lyömäsoittimet, tärinä ja tärinä; sen ohella aerobisia harjoituksia, kuten portaita ylös ja alas kävelemistä, vuodevierailua, askelkävelyä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Spirometey, manuaalinen lihastestaus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REF20241002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .