Brystfysioterapi og aerobic trening hos barn etter abdominal kirurgi
22. oktober 2024 oppdatert av: Vandana Esht, University of Jazan
Effekter av brystfysioterapi og aerob trening for å forbedre fysisk form hos små barn etter abdominal kirurgi: en eksperimentell prøvelse
Denne studien vil understreke den kliniske betydningen av å integrere brystfysioterapi og aerob treningstrening i behandlingsregimet etter abdominal kirurgi for små barn. Ved å forbedre fysisk form, bidrar disse intervensjonene betydelig til den generelle restitusjonsprosessen og forbedrer velværet til pediatriske pasienter.
Implementering av slike strategier kan optimalisere funksjonelle resultater, redusere komplikasjoner og fremme raskere tilbakevending til normale aktiviteter, og dermed forbedre livskvaliteten for unge pasienter som gjennomgår abdominal kirurgi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
23
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, India, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder fra 5,00 år til 15 år Kjønn: Begge Detaljer: Barn gjennomgikk abdominal kirurgi har stabile vital innlagt i PICU og pediatriske avdelinger
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med alvorlig nevrologisk sykdom, ikke samarbeidsvillige pasienter, komatøse pasienter, pasienter som ikke er villige til å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rehabilitering
|
Brystfysioterapi inkludert perkusjon, vibrasjon og risting; sammen med det aerobe øvelser som å gå opp og ned trapper, ambulering ved nattbord, trinngåing
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spirometey, manuell muskeltesting
Tidsramme: 3 uker
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
11. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
11. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REF20241002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .