Fisioterapia Torácica e Treinamento Aeróbico em Crianças Pós-Cirurgia Abdominal
22 de outubro de 2024 atualizado por: Vandana Esht, University of Jazan
Efeitos da fisioterapia torácica e do treinamento com exercícios aeróbicos na melhoria da aptidão física em crianças pequenas após cirurgia abdominal: um ensaio experimental
Este estudo irá enfatizar a importância clínica da integração da fisioterapia respiratória e do treinamento físico aeróbico no regime de cuidados pós-cirurgia abdominal para crianças pequenas. Ao melhorar os níveis de aptidão física, essas intervenções contribuem significativamente para o processo de recuperação geral e melhoram o bem-estar dos pacientes pediátricos.
A implementação dessas estratégias pode otimizar os resultados funcionais, reduzir complicações e promover um retorno mais rápido às atividades normais, melhorando assim a qualidade de vida de pacientes jovens submetidos à cirurgia abdominal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, Índia, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade de 5,00 anos a 15 anos Sexo: Ambos Detalhes: Crianças submetidas a cirurgia abdominal apresentam sinais vitais estáveis internadas em UTIP e enfermarias pediátricas
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doença neurológica grave, pacientes não cooperativos, pacientes em coma, pacientes que não desejam se inscrever no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Reabilitação
|
Fisioterapia Torácica incluindo Percussão, vibração e agitação; junto com ele exercícios aeróbicos, como subir e descer escadas, deambular ao lado do leito, caminhar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Spirometey, teste muscular manual
Prazo: 3 semanas
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
11 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
11 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REF20241002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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