Borstfysiotherapie en aerobe training bij kinderen na een buikoperatie
22 oktober 2024 bijgewerkt door: Vandana Esht, University of Jazan
Effecten van borstfysiotherapie en aërobe oefentraining bij het verbeteren van de fysieke fitheid bij jonge kinderen na een buikoperatie: een experimenteel onderzoek
Deze studie zal het klinische belang onderstrepen van het integreren van borstfysiotherapie en aërobe oefentraining in het zorgregime na een buikoperatie voor jonge kinderen. Door de fysieke fitheid te verbeteren, dragen deze interventies aanzienlijk bij aan het algehele herstelproces en verbeteren ze het welzijn van pediatrische patiënten.
Het implementeren van dergelijke strategieën kan de functionele resultaten optimaliseren, complicaties verminderen en een snellere terugkeer naar normale activiteiten bevorderen, waardoor de kwaliteit van leven van jonge patiënten die een buikoperatie ondergaan, wordt verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, Indië, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van 5,00 jaar tot 15 jaar Geslacht: beide Bijzonderheden: Kinderen die een buikoperatie hebben ondergaan, hebben stabiele vitale functies, opgenomen op de PICU en pediatrische afdelingen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een ernstige neurologische aandoening, patiënten die niet meewerken, patiënten in coma, patiënten die niet willen deelnemen aan een onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Revalidatie
|
Borstfysiotherapie inclusief percussie, trillingen en schudden; daarnaast aërobe oefeningen zoals trap op en af lopen, lopen aan het bed, stapsgewijs lopen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Spirometey, handmatige spiertesten
Tijdsspanne: 3 weken
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REF20241002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .