Physiothérapie thoracique et entraînement aérobie chez les enfants après une chirurgie abdominale
22 octobre 2024 mis à jour par: Vandana Esht, University of Jazan
Effets de la physiothérapie thoracique et de l'entraînement aux exercices aérobiques sur l'amélioration de la condition physique chez les jeunes enfants après une chirurgie abdominale : un essai expérimental
Cette étude soulignera l'importance clinique de l'intégration de la physiothérapie thoracique et de l'entraînement aérobie dans le régime de soins post-chirurgie abdominale pour les jeunes enfants. En améliorant les niveaux de condition physique, ces interventions contribuent de manière significative au processus de récupération global et améliorent le bien-être des patients pédiatriques.
La mise en œuvre de telles stratégies peut optimiser les résultats fonctionnels, réduire les complications et favoriser un retour plus rapide aux activités normales, améliorant ainsi la qualité de vie des jeunes patients subissant une chirurgie abdominale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, Inde, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Âge de 5,00 ans à 15 ans Sexe : les deux Détails : Les enfants ont subi une chirurgie abdominale et ont des signes vitaux stables admis à l'USIP et dans les services de pédiatrie
Critères d'exclusion :
- Patients atteints d'une maladie neurologique grave, patients peu coopératifs, patients comateux, patients qui ne souhaitent pas s'inscrire à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Réhabilitation
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Physiothérapie thoracique comprenant percussions, vibrations et secousses ; parallèlement à des exercices d'aérobie tels que monter et descendre les escaliers, se déplacer au chevet du patient, marcher avec des pas
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Spirometey, tests musculaires manuels
Délai: 3 semaines
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
11 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
11 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2024
Première publication (Réel)
22 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REF20241002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .