Fizjoterapia klatki piersiowej i trening aerobowy u dzieci po operacji jamy brzusznej
22 października 2024 zaktualizowane przez: Vandana Esht, University of Jazan
Wpływ fizjoterapii klatki piersiowej i ćwiczeń aerobowych na poprawę sprawności fizycznej małych dzieci po operacji jamy brzusznej: próba eksperymentalna
Badanie to podkreśli kliniczne znaczenie włączenia fizjoterapii klatki piersiowej i ćwiczeń aerobowych do schematu opieki nad małymi dziećmi po operacji jamy brzusznej. Poprawiając poziom sprawności fizycznej, interwencje te znacząco przyczyniają się do ogólnego procesu powrotu do zdrowia i poprawiają dobrostan pacjentów pediatrycznych.
Wdrożenie takich strategii może zoptymalizować wyniki funkcjonalne, zmniejszyć powikłania i przyspieszyć powrót do normalnej aktywności, poprawiając w ten sposób jakość życia młodych pacjentów poddawanych operacjom jamy brzusznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
23
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, Indie, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 5,00 lat do 15 lat Płeć: Obydwa Szczegóły: Dzieci po operacji jamy brzusznej, ich parametry życiowe są w stabilnym stanie, przyjęte na OIOM i oddziały pediatryczne
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z ciężkimi chorobami neurologicznymi, pacjenci niechętni do współpracy, pacjenci w śpiączce, pacjenci, którzy nie chcą włączyć się do badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rehabilitacja
|
Fizjoterapia klatki piersiowej, w tym perkusja, wibracje i drżenie; wraz z nimi ćwiczenia aerobowe, takie jak chodzenie po schodach, chodzenie przy łóżku, chodzenie po schodach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Spirometey, ręczne badanie mięśni
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REF20241002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .