Физиотерапия грудной клетки и аэробные тренировки у детей после абдоминальной хирургии
22 октября 2024 г. обновлено: Vandana Esht, University of Jazan
Влияние физиотерапии грудной клетки и аэробных упражнений на улучшение физической формы у детей раннего возраста после абдоминальной хирургии: экспериментальное исследование
Это исследование подчеркнет клиническую важность интеграции физиотерапии грудной клетки и аэробных упражнений в режим ухода за маленькими детьми после абдоминальной хирургии. Повышая уровень физической подготовки, эти вмешательства вносят значительный вклад в общий процесс восстановления и улучшают самочувствие педиатрических пациентов.
Реализация таких стратегий может оптимизировать функциональные результаты, уменьшить осложнения и способствовать более быстрому возвращению к нормальной деятельности, тем самым улучшая качество жизни молодых пациентов, перенесших абдоминальную операцию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
23
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, Индия, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 5,00 до 15 лет Пол: Оба Детали: Дети, перенесшие абдоминальную операцию, имеют стабильные жизненные показатели, госпитализированы в отделения интенсивной терапии и педиатрические отделения.
Критерии исключения:
- Пациенты с тяжелыми неврологическими заболеваниями, отказывающиеся от сотрудничества пациенты, пациенты в коме, пациенты, которые не желают участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Реабилитация
|
Физиотерапия грудной клетки, включая перкуссию, вибрацию и встряхивание; наряду с этим аэробные упражнения, такие как ходьба вверх и вниз по лестнице, хождение у постели больного, ходьба шагом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Спирометей, мануальное мышечное тестирование
Временное ограничение: 3 недели
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REF20241002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .