Fisioterapia torácica y entrenamiento aeróbico en niños después de una cirugía abdominal
22 de octubre de 2024 actualizado por: Vandana Esht, University of Jazan
Efectos de la fisioterapia torácica y el entrenamiento con ejercicios aeróbicos para mejorar la aptitud física en niños pequeños después de una cirugía abdominal: un ensayo experimental
Este estudio subrayará la importancia clínica de integrar la fisioterapia torácica y el entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el régimen de atención poscirugía abdominal para niños pequeños. Al mejorar los niveles de aptitud física, estas intervenciones contribuyen significativamente al proceso de recuperación general y mejoran el bienestar de los pacientes pediátricos.
La implementación de tales estrategias puede optimizar los resultados funcionales, reducir las complicaciones y promover un retorno más rápido a las actividades normales, mejorando así la calidad de vida de los pacientes jóvenes sometidos a cirugía abdominal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, India, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 5,00 años a 15 años Género: Ambos Detalles: Los niños sometidos a cirugía abdominal tienen signos vitales estables ingresados en PICU y salas de pediatría
Criterios de exclusión:
- Pacientes con enfermedades neurológicas graves, pacientes que no cooperan, pacientes comatosos, pacientes que no están dispuestos a inscribirse en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Rehabilitación
|
Fisioterapia torácica que incluye percusión, vibración y sacudidas; junto con ejercicios aeróbicos como subir y bajar escaleras, deambular junto a la cama, caminar con escalones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Espirometey, prueba muscular manual.
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
11 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
11 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REF20241002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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