Bröstsjukgymnastik och aerob träning hos barn efter bukkirurgi
22 oktober 2024 uppdaterad av: Vandana Esht, University of Jazan
Effekter av bröstsjukgymnastik och aerob träning för att förbättra fysisk kondition hos små barn efter bukkirurgi: en experimentell prövning
Denna studie kommer att understryka den kliniska betydelsen av att integrera bröstsjukgymnastik och aerob träning i vårdregimen efter bukkirurgi för små barn. Genom att förbättra den fysiska konditionsnivån bidrar dessa interventioner avsevärt till den övergripande återhämtningsprocessen och förbättrar pediatriska patienters välbefinnande.
Genomförande av sådana strategier kan optimera funktionella resultat, minska komplikationer och främja snabbare återgång till normala aktiviteter, och därigenom förbättra livskvaliteten för unga patienter som genomgår bukkirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Uttaranchal
-
Roorkee, Uttaranchal, Indien, 247661
- Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder från 5.00 år till 15 år Kön: Båda Detaljer: Barn som genomgick bukkirurgi har stabila vitals inlagda på PICU och pediatriska avdelningar
Uteslutningskriterier:
- Patienter med allvarlig neurologisk sjukdom, icke samarbetsvilliga patienter, komatösa patienter, patienter som är ovilliga att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rehabilitering
|
Bröstsjukgymnastik inklusive slagverk, vibrationer och skakningar; tillsammans med det aeroba övningar som att gå upp och ner för trappor, gå vid sängen, gå i steg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Spirometey, manuell muskeltestning
Tidsram: 3 veckor
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
11 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
11 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
22 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REF20241002
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .