Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brystfysioterapi og aerob træning hos børn efter abdominal kirurgi

22. oktober 2024 opdateret af: Vandana Esht, University of Jazan

Effekter af brystfysioterapi og aerob træning til at forbedre fysisk kondition hos små børn efter abdominal kirurgi: et eksperimentelt forsøg

Denne undersøgelse vil understrege den kliniske betydning af at integrere brystfysioterapi og aerob træningstræning i den post-abdominale kirurgiske behandling for små børn. Ved at forbedre fysiske konditionsniveauer bidrager disse interventioner væsentligt til den overordnede restitutionsproces og forbedrer pædiatriske patienters velvære. Implementering af sådanne strategier kan optimere funktionelle resultater, reducere komplikationer og fremme hurtigere tilbagevenden til normale aktiviteter, og derved forbedre livskvaliteten for unge patienter, der gennemgår abdominal operation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Uttaranchal
      • Roorkee, Uttaranchal, Indien, 247661
        • Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 5,00 år til 15 år Køn: Begge Detaljer: Børn, der er blevet opereret i maven, har stabile vitale funktioner indlagt på PICU og pædiatriske afdelinger

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med svær neurologisk sygdom, usamarbejdsvillige patienter, komatøse patienter, patienter, der ikke er villige til at melde sig til studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rehabilitering
Andet: Brystfysioterapi og aerob træning
Brystfysioterapi inklusive percussion, vibrationer og rystelser; sammen med det aerobe øvelser såsom at gå op og ned ad trapper, ambulation ved sengekanten, skridtgang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spirometey, manuel muskeltestning
Tidsramme: 3 uger
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jazan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REF20241002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Efter abdominal kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner