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Fisioterapia toracica e allenamento aerobico nei bambini dopo chirurgia addominale

22 ottobre 2024 aggiornato da: Vandana Esht, University of Jazan

Effetti della fisioterapia toracica e dell'allenamento aerobico nel miglioramento della forma fisica nei bambini piccoli dopo un intervento di chirurgia addominale: uno studio sperimentale

Questo studio sottolineerà l'importanza clinica dell'integrazione della fisioterapia toracica e dell'allenamento aerobico nel regime di cura post-intervento chirurgico addominale per i bambini piccoli. Migliorando i livelli di forma fisica, questi interventi contribuiscono in modo significativo al processo di recupero complessivo e migliorano il benessere dei pazienti pediatrici. L’implementazione di tali strategie può ottimizzare i risultati funzionali, ridurre le complicanze e promuovere un ritorno più rapido alle normali attività, migliorando così la qualità della vita dei pazienti giovani sottoposti a chirurgia addominale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Uttaranchal
      • Roorkee, Uttaranchal, India, 247661
        • Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età da 5,00 a 15 anni Sesso: Entrambi Dettagli: I bambini sottoposti a intervento chirurgico addominale hanno parametri vitali stabili ricoverati in PICU e reparti pediatrici

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con gravi malattie neurologiche, pazienti non collaboranti, pazienti in coma, pazienti che non sono disposti ad arruolarsi nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riabilitazione
Altro: Fisioterapia del torace e allenamento aerobico
Fisioterapia del torace comprendente percussioni, vibrazioni e tremori; insieme ad esso esercizi aerobici come camminare su e giù per le scale, deambulazione accanto al letto, camminata con passi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Spirometey, test muscolare manuale
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jazan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REF20241002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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