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Brustphysiotherapie und Aerobic-Training bei Kindern nach einer Bauchoperation

22. Oktober 2024 aktualisiert von: Vandana Esht, University of Jazan

Auswirkungen von Brustphysiotherapie und Aerobic-Übungen auf die Verbesserung der körperlichen Fitness bei Kleinkindern nach einer Bauchoperation: eine experimentelle Studie

Diese Studie wird die klinische Bedeutung der Integration von Brustphysiotherapie und Aerobic-Training in die Pflege nach Bauchoperationen für Kleinkinder unterstreichen. Durch die Verbesserung der körperlichen Fitness tragen diese Interventionen erheblich zum allgemeinen Genesungsprozess bei und verbessern das Wohlbefinden pädiatrischer Patienten. Durch die Umsetzung solcher Strategien können funktionelle Ergebnisse optimiert, Komplikationen reduziert und eine schnellere Rückkehr zu normalen Aktivitäten gefördert werden, wodurch die Lebensqualität junger Patienten, die sich einer Bauchoperation unterziehen, verbessert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Uttaranchal
      • Roorkee, Uttaranchal, Indien, 247661
        • Arogyam Institute ofParamedical and AlliedSciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 5,00 bis 15 Jahren. Geschlecht: beide. Einzelheiten: Kinder, die sich einer Bauchoperation unterzogen haben, haben stabile Vitalwerte und werden auf der Intensivstation und auf Kinderstationen aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schwerer neurologischer Erkrankung, unkooperative Patienten, komatöse Patienten, Patienten, die sich nicht für die Studie anmelden möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rehabilitation
Sonstiges: Brustphysiotherapie und Aerobic-Training
Brustphysiotherapie einschließlich Perkussion, Vibration und Schütteln; Dazu kommen Aerobic-Übungen wie Treppensteigen, Gehen am Krankenbett und Schrittgehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Spirometey, manuelle Muskeltests
Zeitfenster: 3 Wochen
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jazan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REF20241002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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