Judo-spesifisen reaktiivisen ketteryystestin kehittäminen: luotettavuus- ja validiteettitutkimus
maanantai 28. lokakuuta 2024 päivittänyt: Elif Turgut, Hacettepe University
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kehittää uusi judokalle tarkoitettu reaktiivinen agilitytesti ja arvioida sen validiteettia ja luotettavuutta.
Toissijaisena tavoitteena on tutkia reaktiivisen agilityn suorituspisteiden ja joidenkin terveyteen ja suorituskykyyn liittyvien fyysisen kuntoparametripisteiden välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aktiivinen judoharjoittelu vähintään 300 minuuttia viikossa.
- Vähintään 3 vuoden judokokemus
- Ei akuuttia vammaa tai sairautta, joka estää judoharjoittelun
- Älä käytä huumeita tai lääkkeitä, jotka voivat/voivat vaikuttaa normaaliin lihasten hallintaan
Poissulkemiskriteerit:
- Suuri trauma 6 kuukautta ennen tutkimusta
- Judokat, jotka eivät voi suorittaa testiä kunnolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Judokat
18-45-vuotiaat judolaiset, joilla on vähintään 3 vuoden judokokemus, jotka harjoittelevat judoa aktiivisesti vähintään 300 minuuttia heikossa.
|
Ipponin reaktiivinen ketteryystesti (IRAT), Y-tasapainotesti, ylemmän kvartaalin Y-tasapainotesti, flamingo-tasapainotesti, flamingo-tasapainotesti, seisova pituushyppytesti, 20 metrin sprinttitesti, käsipitotesti, T-agilitytesti, Nelsonin käsireaktiotesti , Judo-erityinen kuntotesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pätevyys ja luotettavuus
Aikaikkuna: 3-5 päivää
|
pearsonin korrelaatio 2 tailed -analyysi; >0,60 hyvä, 0,31-0,59 keskitaso, <0,30 huono
|
3-5 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IRAT:n ja muiden fyysisen kuntoparametrien välinen suhde
Aikaikkuna: 3-5 päivää
|
Pearsonin korrelaatiokerroin
|
3-5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 21/1091
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .