Desenvolvimento de um teste de agilidade reativa específico para judô: um estudo de confiabilidade e validade
28 de outubro de 2024 atualizado por: Elif Turgut, Hacettepe University
O objetivo principal deste estudo é desenvolver um novo teste de agilidade reativa específico para judocas e avaliar sua validade e confiabilidade.
O objetivo secundário é a investigação da relação entre a pontuação de desempenho de agilidade reativa e alguns dos escores de parâmetros de aptidão física relacionados à saúde e desempenho.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru
- Hacettepe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Treinamento ativo de judô de no mínimo 300 minutos por semana.
- Pelo menos 3 anos de experiência em Judô
- Nenhuma lesão ou doença aguda que impeça o treinamento de judô
- Nenhum uso de drogas ou medicamentos que possam/possam afetar o controle noromuscular
Critérios de exclusão:
- Trauma grave nos 6 meses anteriores ao estudo
- Judocas que não conseguem completar a prova corretamente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Judocas
Judocas com idade entre 18 e 45 anos com pelo menos 3 anos de experiência em judô que estejam ativamente treinando judô por no mínimo 300 minutos em fraco.
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Teste de agilidade reativa Ippon (IRAT), teste de equilíbrio Y, teste de equilíbrio Y do quarto superior, teste de equilíbrio Flamingo, teste de equilíbrio Flamingo, teste de salto em distância em pé, teste de sprint de 20m, teste de preensão manual, teste de agilidade T, teste de reação manual de Nelson , Teste de aptidão específico para judô
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validade e confiabilidade
Prazo: 3-5 dias
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análise de correlação de Pearson bicaudal; >0,60 bom, 0,31-0,59 médio, <0,30 ruim
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3-5 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Relação entre o IRAT e outros parâmetros de aptidão física
Prazo: 3-5 dias
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Coeficiente de correlação de Pearson
|
3-5 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GO 21/1091
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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