Ontwikkeling van een judospecifieke reactieve behendigheidstest: een betrouwbaarheids- en validiteitsonderzoek
28 oktober 2024 bijgewerkt door: Elif Turgut, Hacettepe University
Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen van een nieuwe reactieve behendigheidstest specifiek voor judoka's en het evalueren van de validiteit en betrouwbaarheid ervan.
Secundair doel is het onderzoeken van de relatie tussen de prestatiescore van reactieve behendigheid en enkele van de fysieke fitheidsparameterscores gerelateerd aan gezondheid en prestatie.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Actieve judotraining van minimaal 300 minuten per week.
- Minimaal 3 jaar judo-ervaring
- Geen acute blessure of ziekte die judotraining verhindert
- Geen gebruik van geneesmiddelen of medicijnen die de controle over de noromusculoren kunnen/kunnen beïnvloeden
Uitsluitingscriteria:
- Groot trauma in 6 maanden voorafgaand aan de studie
- Judoka's die de proef niet goed kunnen afleggen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Judoka's
Judoka's tussen de 18-45 jaar met minimaal 3 jaar judo-ervaring die actief bezig zijn met judotraining van minimaal 300 minuten in een zwakke conditie.
|
Ippon Reactive Agility Test (IRAT), Y-balanstest, Y-balanstest in het bovenste kwart, Flamingo-balanstest, Flamingo-balanstest, staande verspringentest, 20m-sprinttest, handgreeptest, T-behendigheidstest, Nelson-handreactietest , Judospecifieke conditietest
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Validiteit en betrouwbaarheid
Tijdsspanne: 3-5 dagen
|
Pearson's correlatie-tweezijdige analyse; >0,60 goed, 0,31-0,59 gemiddeld, <0,30 slecht
|
3-5 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatie tussen de IRAT en andere fysieke fitheidsparameters
Tijdsspanne: 3-5 dagen
|
Pearson-correlatiecoëfficiënt
|
3-5 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GO 21/1091
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .