Desarrollo de una prueba de agilidad reactiva específica de judo: un estudio de confiabilidad y validez
28 de octubre de 2024 actualizado por: Elif Turgut, Hacettepe University
El objetivo principal de este estudio es desarrollar una nueva prueba de agilidad reactiva específica para judokas y evaluar su validez y confiabilidad.
El objetivo secundario es la investigación de la relación entre la puntuación de rendimiento de agilidad reactiva y algunas de las puntuaciones de los parámetros de aptitud física relacionados con la salud y el rendimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pavo
- Hacettepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entrenamiento activo de judo de mínimo 300 minutos a la semana.
- Al menos 3 años de experiencia en Judo.
- Ninguna lesión o enfermedad aguda que impida el entrenamiento de judo.
- No se permite el uso de drogas o medicamentos que puedan afectar el control noromuscular.
Criterios de exclusión:
- Traumatismo mayor en los 6 meses anteriores al estudio.
- Judokas que no puedan completar la prueba correctamente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Judocas
Judokas entre 18 y 45 años con al menos 3 años de experiencia en judo que estén entrenando activamente judo durante un mínimo de 300 minutos en un lugar débil.
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Prueba de agilidad reactiva de Ippon (IRAT), prueba de equilibrio en Y, prueba de equilibrio en Y del cuarto superior, prueba de equilibrio de Flamingo, prueba de equilibrio de Flamingo, prueba de salto de longitud de pie, prueba de velocidad de 20 m, prueba de agarre manual, prueba de agilidad en T, prueba de reacción de la mano de Nelson , Prueba de aptitud física específica de judo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Validez y confiabilidad
Periodo de tiempo: 3-5 días
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análisis de correlación de dos colas de Pearson; >0,60 bueno, 0,31-0,59 medio, <0,30 malo
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3-5 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación entre el IRAT y otros parámetros de aptitud física
Periodo de tiempo: 3-5 días
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Coeficiente de correlación de Pearson
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3-5 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GO 21/1091
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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